MI EXPERIENCIA CON LA CECOPEXIA Y MI HOMENAJE AL DR. PADRON.

[marisa]

Hola a todos,

Soy Marisa de Barcelona y el pasado 27 de abril me operé con el Dr. Padrón en las Palmas de Gran Canaria, he abierto este post para explicaros un poquito mi caso y de paso ver si a alguno de vosotros os puede ayudar.

En primer lugar comentaros mi situación antes de operarme de cecopexia: Yo padezco de estreñimiento desde que nací, ya mi madre se volvía loca con los cambios de leche e incluso con 15 días me daban ya zumo de naranja porque no podía defecar. Desde que tengo uso de razón siempre he ido al baño con laxantes puesto que por mi misma era misión imposible, los he probado todos y con el tiempo todos han ido fallando hasta llegar a un punto crítico hace unos dos años, en los que evacuar ya era un calvario y ni con laxantes, ni con supositorios ni con lavativas, incluso el FOSFOSODA que es tan fuerte, últimamente ya no me funcionaba.

A consecuencia de esto me he pasado media vida en médicos, empecé por los del seguro y después de mucho rogar, me hicieron algunas pruebas diagnosticandome dolicocolon (colón más largo de lo normal) y fue aquella consulta donde el Dr. nada simpático me dijo que hasta que no tuviera un cáncer de colon que no volviera porque en ningún otro caso me cortarían el colon por lo que tenía que seguir tal y como estaba de por vida.

Desesperada de la vida y muerta de dolores, me apunté a Sanitas para ir a otros médicos que miraran mi tema puesto que ya no sabía qué hacer. He estado con uno de los médicos que supuestamente es de los mejores de Barcelona puesto que incluso era presidente de la asociación europea de coloproctología (voy a obviar el nombre puesto que no quiero tampoco causarle ningún perjuicio).
Bueno pues bien, me hicieron varias pruebas y determinaron que a parte de tener el colon más largo de lo normal, tenía hemorroides grado IV tanto internas como externas y los esfínteres tanto interno como externo prácticamente cerrados.
El 8 de noviembre me operaron por primera vez de hemorroides, lo pasé fatal porque al final eran más complicadas de lo que esperaban, el 8 de marzo me operé del esfínter interno para abrirlo. Mi situación no mejoró por lo que el 8 de abril me volvieron a operar alegando que el esfínter se había vuelto a cerrar.
De la tercera operación acabé mucho peor de lo que estaba y tenía unos dolores que me moría en el lado izquierdo, así pues, el médico decidió atiborrarme a productos que no me hicieron nada y la única solución que me daban era que fuera a urgencias a pincharme nolotil cuando no pudiera aguantar más.

En fin que después de tres operaciones me pasaba las noches sin dormir, la mayor parte de ellas en urgencias, con hinchazón abdominal, continuas infecciones tanto de orina como de boca y de intestino (todo ello porque me quedé con las defensas y el hierro muy bajo a causa de haber perdido tanta sangre), y sobre todo hundida y llorando todos los días porque lo mío no tenía solución (evidentemente también me recetaron ansiolíticos y antidepresivos porque alegaban que estaba entrando en una fuerte depresión).

En ese tiempo empecé a leer vuestro foro, no sabéis como doy gracias de haberos encontrado, y a partir de ahí empecé a conocer el tema de la cecopexia. Dias más tarde me puse en contacto con el Dr Padrón que muy amablemente me mandó el bario para hacerme las pruebas y el libro para que leyera sobre el tema.
Las pruebas dieron positivo a un ciego móvil que podía ser la causa de mi estreñimiento por lo que desesperada de la vida, decidí irme a las Canarias puesto que ya poco tenía que perder, en el peor de los casos me quedaría igual y en el mejor de ellos se podría solucionar.

Entretanto en Barcelona el médico mío ya me quería derivar a otro médico porque no sabía que hacer con mi caso puesto que no entendía porqué no iba al baño y estaba mucho peor después de las tres operaciones.

Una vez en las Palmas, el día antes de la operación te hacen las pruebas de preoperatorio y luego tienes entrevista con el Dr Padron, pues bien una vez que llegué a la consulta el Dr. ya conocía mi caso y mis operaciones anteriores por lo que decidió hacerme en primer lugar un tacto rectal y fue con solo tocarme por dentro cuando me dijo que creía que tenía rectocele, es decir como una especie de hernia en el recto por lo que este se ensancha y se acaba metiendo parte de este dentro de la vagina. Después simplemente preguntandome como eran mis heces (yo no hacía bolitas de cabra como los estreñidos sino heces muy blanditas la mitad de finas que un dedo y más o menos como el dedo de largas), pues bien, el Dr. me dijo que podía tratarse de un enterocele, es decir, a veces el intestino grueso se relía con el delgado y se quedan pillados con el útero y por eso las heces no pueden pasar como en las personas normales.

Bueno pues, decidió que necesitaba hacerme una prueba urgente antes de operarme para ver si lo que a él le parecía era cierto o no, para eso llamó a otro médico colega suyo pidiéndole el favor de que me hicieran la prueba ese mismo día. A las cinco de la tarde me la hicieron y a las seis ya estaba en la consulta del Dr. Padrón con los resultados que por desgracia fueron tal y como él me había diagnosticado con un simple tacto rectal y una charla sobre mis heces.

Es decir, a día de hoy por lo menos sé lo que le pasa a mi intestino y también sé que eso puede traer futuras complicaciones, pero mi pregunta es la siguiente: COMO ES POSIBLE QUE HABIENDOME OPERADO 3 VECES POR EL ANO Y HABIENDO HECHO MUCHISIMOS TACTOS RECTALES Y ESTANDOME YO SIEMPRE QUEJANDO DE QUE NO EVACUABA BIEN Y TENIA PROBLEMAS EN EL RECTO, EL MEDICO DE BARCELONA NO VIO QUE TENIA UNA HERNIA EN EL RECTO NI SE LE OCURRIO HACERME LAS PRUEBAS QUE ME HIZO EL DR. PADRON. ES INCREIBLE......

A todo esto, también le comenté al Dr. Padrón que mis esfínteres, segun el médico de Barcelona, estaban practicamente cerrados y por eso las heces no podían salir a lo que el me respondió : "Marisa lo que tiene que salir por aquí sale, no te preocupes". Pues bien ha sido cierto y sale, cuando aquí en Barcelona me querían hacer unas sesiones de biofeedback para abrir el esfinter externo, que por supuesto no entraban por la mutua y valían un dineral. En fin.

Bueno con las pruebas en la mano el Dr. Padrón no tenía claro si operarme o no puesto que tenía más cosas que un ciego móvil por lo que no se podía garantizar el éxito de la operación. Estuvimos hablando aquel día hasta casi las 10 de la noche e incluso me ofreció la posibilidad de devolverme todo el dinero tanto de la operación como el del viaje si yo decidía no operarme. Pero yo estaba decidida puesto que si por lo menos había una esperanza de que mi calidad de vida mejorara, valía la pena.
Así pues al día siguiente me operaron, estuve un día en la clínica y luego para el apartamento. Los dos primeros días estaba bastante molesta puesto que los puntos tiran, te da pinchazos y estás muy hinchada, pero la verdad que nada que ver con las otras operaciones que me habían hecho en las que había rabiado de dolores. En esta sólo la primera noche de estar en el apartamento me tomé un calmante porque si que tenía bastantes molestias.

El Dr Padrón me ofreció la posibilidad para mejorar el tema de la hernia en el recto de colocarme una anilla que recogía una cierta cantidad de carne a la que no le llegaría la sangre mientras tuviera la anilla colocada y que con el tiempo esa carne se moriría por falta de riego sanguíneo y se caería. Con esto se podía intentar reducir la hernia que es ya de 4 cm y así poder evitar una futura operación bastante complicada en la que me tendrían que cortar un pared de la vagina y colocarme una maya entre los intestino y la vagina para que estos volvieran a su sitio y no se desplazaran más hacia la vagina. Así que el día 1 de Mayo me la colocaron. También comentaros que el Dr. me colocó dicha anilla y no quiso cobrarme nada a parte por hacerme esto.

Bueno a día de hoy ya han pasado 25 días desde la operación, he querido ser prudente y no escribir los primeros días porque no quería daros falsas esperanzas y aunque lo hago hoy sigue siendo con cautela pero por el momento he notado los siguientes cambios:
- Desde el día siguiente a la operación, he ido al baño todos los días hasta el momento, unos días con cantidades mayores y otros con cantidades menores pero he ido. A veces tengo molestias y otras veces no, pero supongo que es normal porque a mi también me tocaron el ano.
- Antes de operarme me diagnosticaron una hernia de hiato y como mi cuerpo no podía expulsar por abajo, todas las comidas las expulsaba vomitando. Podía vomitar a razón de unas 5 veces cada comida. Después de la operación esto a mejorado mucho, de echo los primeros 20 días solo vomité 2 veces, actualmente vomito más pero al día a lo mejor una o dos veces y hay días que ninguna. Esto según el Dr. Padrón es porque me tomaba un protector de estomago que me dejé de tomar y por lo visto todavía lo necesito.
- Antes de operarme tomaba unas 20 pastillas diarias más los antiinflamatorios que luego me pinchaban (spacmoctyl, lactoferrina, resincolestiramina, ansiolíticos y un largo etc.), a día de hoy solo tomo una pastilla de omeoprazol por la mañana y un ansilítico por la noche.
- Los gases me mataban, me pasaba todo el día inflamada y no podía expulsarlos de ninguna manera, ahora todavía tengo gases por la noche sobre todo, pero los expulso más facilmente, he incluso puedo tirar pedetes que antes era imposible para mí.
- Han mejorado mis digestiones que hasta el momento eran muy pesadas y podía estar más de seis horas sin acabar de digerir. Ahora todavía tengo algún día pesado pero por lo general digiero mejor.
- He conseguido dormir hasta 8 horas seguidas, todo un logro porque antes me pasaba las noches en vela en el sofá para no despertar a mi pareja porque él tenía que ir a trabajar.
- Desde que me operé no he tenido más infecciones ni de intestinos ni de orina ni bucales, espero que siga así...

En fin no sé si me dejo algo pero en general ha mejorado mucho. Lo que todavía si que me queda es el terror a que esto se pueda estropear y la verdad es que el aspecto psicológico no lo he superado aún puesto que todavía llega la hora de ir al baño y me muero de los nervios que me entran, pero supongo que con el tiempo también lo conseguiré.

Al empezar este post, os ponía en el título que también era mi HOMENAJE PERSONAL al Dr. Padrón y la verdad es que desde aquí quiero hacerle un reconocimiento personal, puesto que yo no sé como acabará todo esto, pero lo que sí que sé es que por el momento mi calidad de vida a mejorado muchísimo y por lo menos si en el futuro tengo nuevas complicaciones, a día de hoy ya sé que en mis intestinos hay más problemas que están en estado latente y que se pueden desarrollar.
Por tanto deciros, que el Dr Padrón no sólo es un médico que opera de cecopexia como muchos creemos sinó que en temas de intestino a mi me ha demostrado que es un buen profesional y si alguien decide ponerse en sus manos yo creo que está en una de las mejores.

Bueno por el momento creo que ya os lo he explicado todo, a partir de ahora os escribiré los posibles cambios que puedan haber sobre todo por si a alguno de vosotros os puedo ayudar con mi testimonio. También deciros que si alguien se decide y necesita teléfonos, direcciones de alojamiento etc. estaré encantada de poderos ayudar en lo que sea.

Espero que esto siga funcionando en un futuro pero como bien sabéis no nos podemos considerar curados hasta los 3 meses, así que tendré que tener paciencia y esperar que todo siga igual e incluso mejor porque si que hay días que me noto el cuerpo revuelto, según el Dr porque ahora está circulando una hormona que hasta el momento practicamente no se segregaba y por tanto es normal que esté un poco destemplada y con mal cuerpo algunos días.

Un abrazo a todos y gracias a este foro por darme a conocer el tema de la Cecopexia.

[Sate]

¡Hola marisa¡

Gracias por explicarnos todo tan detalladamente, espero que sigas mejorando y pronto puedas contarnos que se han
acabado las molestias que todavía tienes, los miedos seguro que tardarán un poco más, después de todo lo que has pasado es normal que la mente esté a la defensiva .................
Muchos besos.

[Gabriel]

hola marisa, veo que la pasaste muy mal, pero ya te esperan dias mejores, en mi caso mis sintomas eran diferentes, pero han mejorado desde la cecopexia, ahora despues de comer a veces ni me acuerdo de la tripa, y antes era una molestia constante.
aunque sigo teniendo algunos sintomas creo q voy a seguir mejorando.

saludos

[Stella Maris]

Gracias Marisa por tu testimonio, me imagino lo que has sufrido con tus intervenciones quirúrgicas anteriores, yo estoy operada de hemorroides y se lo que es el post operatorio, creo que es uno de los más dolorosos.
Espero que sigas mejorando y que por fin se solucionen tus problemas, mi caso no es tan severo como el tuyo, pero tengo dolicocolon, bien marcado, lamentablemente en mi país no se habla de cecopexia, de todos modos el Dr. Padrón tratará de contactar algunos cirujanos argentinos que asistan al Congreso Latinoamericano de Coloproctología que se realizará en Cuba la semana próxima y me enviará los datos de los mismos, para por fin poder solucionar esta patología que me tiene realmente cansada y como dices tu, tomando una batería de medicamentos.
Un beso

[JCL]

Mi más sincera enhorabuena, para tí y para el Doctor Padrón. Nadie se merece vivir semejante tortura.

[marisa]

Hola a todos,

Muchas gracias a todos por vuestro apoyo, la verdad es que aunque las cosas parece que van por buen camino, se pasan momentos de todo tipo, sobre todo como os he comentado de muchos nervios porque el cerebro te puede y te hunde muchas veces. Hay días que sólo con sentir un dolorcillo de barriga ya te pones histérico porque crees que no va a funcionar y que las cosas van a volver a ser como antes.

Por ejemplo esta noche lo he pasado bastante mal y he estado otra vez sin dormir media noche porque me empezaba un dolorcillo en el lado izquierdo del abdomen, cosa que me ha puesto muy nerviosa porque ahí era donde me dolía siempre antes. Ahora parece que estoy un poco mejor y todo y así hoy también he ido al baño. Pero vaya que el tema psicológico no te deja disfrutar del todo de tus nuevos cambios y sé que esto va a ser lo más largo y difícil de solucionar.

De todas formas ya os comentaba ayer que todavía me quedan molestias y tengo bastantes gases etc. pero en líneas generales la cosa va cambiando para bien y desde luego ya con conseguir defecar hasta el momento cada día, esto parece un milagro para mí.

Gabriel, me alegro de que poco a poco te vayas encontrando mejor, puesto que yo he seguido tu caso desde el principio y con los primeros post en los que se decía en el foro que la cecopexia te había fallado.... la verdad es que me entraron un montón de dudas porque yo entonces estaba a punto de operarme y cada vez que veías un mensaje de alguien a quien no le funcionaba, pues bueno te hundías un poquito. Así que ya veo que la cosa está siendo lenta pero que vas notando mejoría por lo que me alegro mucho.

Stella Maris, estuve hablando con el Dr. Padrón sobre tu tema y me dijo que te intentaría encontrar un médico que lo hiciera en Argentina, a ver si hay suerte y la semana que viene cuando vuelvan de la convención nos puedes decir que ya tienes un médico con el que empezar a mirar el tema.

Sate, muchas gracias por el apoyo y la verdad comentarte que también he seguido tus post y las direcciones de internet que dais sobre la celiaquía, es un tema que me interesa bastante porque yo sigo teniendo muchos gases y también mucha anemia de hierro, así que me haré el análisis de sangre por si da positivo. Ya sé que puede ser un falso negativo pero empezaré por ahí y luego sinó probaré a comer sin gluten a ver qué pasa.
Te quería preguntar puesto que supongo que ese análisis se lo tengo que pedir al médico de cabecera, o es a algún especialista en concreto?
También me gustaría que me comentaras si tenéis alguna tabla de alimentos que contengan gluten, porque estoy un poco liada, en principio he entendido que todo lo que sea panes, pastas, bollería, lleva gluten, pero por ejemplo el otro día compré un salto de arroz y también ponía sin gluten, ¿el arroz no lleva nunca gluten no?. Bueno si me puedes indicar alguna página donde haya un listado más o menos claro, te lo agradeceré.

Muchas gracias JCL por tus ánimos.

Bueno, me voy a despedir porque sino escribiré otra vez demasiado. Ya os iré contando como van las cosas. Un abrazo a todos.

[xilaP]

Me alegro un monton marisa de tu mejoria te lo mereces compañera yo tambien estoy deseando operarme pero no pierdo peso Y el Dr. Padron me lo dejo muy claro Mari Carmen si no pierdes 20 kilos no te puedo operar mañana me hacen analisis de tiroides a ver que pasa, luego tambien tengo una anemia muy fuerte y yo creo que debido a ello tampoco adelgazo, y ahora la regla tampoco me baja , el lunes voy al digestivo y me dira lo del hierro intravenoso, la verdad lo veo todo muy complicado y muy negro pero espero que se me vaya arreglando todo.
Gabriel me alegro mucho que vayas mejorando compañero

Un abrazo

[marisa]

Muchas gracias Xilap,

A ver si tienes suerte y te encuentran pronto el porqué no adelgazas, a ver si así te puedes operar y encontrar una solución a nuestro gran problema.

Yo como ya has leído en líneas generales voy mejor, pero hay días de todo, hoy por ejemplo tengo un mal día, no he dormido prácticamente nada porque se me vuelven a acumular los gases y me duele el lado izquierdo del abdomen. _He hablado con el Dr Padrón y me ha dicho que tenga paciencia que la hormona necesita un tiempo para regularizarse y por eso dan el plazo de los 3 meses, así que de momento estoy aquí en casa haciéndome unas hierbecitas de hinojo, anís etc. para ver si puedo expulsar los gases y así que se me pase el dolor en el lado izquierdo.

Como os comentaba no sé como acabará todo esto pero de momento es con la única operación con la que han conseguido que vaya al baño por mi misma sin laxantes, cosa que para mí era imposible.

Eso sí tengo bastante miedo a que pueda no funcionar del todo o que algún día se corte esto y deje de ir al baño, vaya que es un proceso largo y complejo hasta poder decir que todo ha salido bien, pero merece la pena intentarlo.

Bueno a ver si hay suerte con el médico de las tiroides, ya nos contarás que te ha dicho.

Un fuerte abrazo.

[AD1976]

Enhorabuena, Marisa.
Hace tiempo ya que no pasaba por aquí, aunque siempre había estado pendiente más o menos de las historias de cada uno. Pero la tuya es, sin duda, tremenda.
Me alegro profundamente de que hayas tenido la oportunidad (y que no la hayas desaprovechado) de ponerte en manos del Dr. Padrón porque, tal y como tú dices, su práctica no se limita a la cecopexia, como muchos creen.
Es un gran coloproctólogo.

Ahora queda que con el paso del tiempo te vayas relajando, que poco a poco vayas recuperando la confianza en tus intestinos renovados y verás como el día menos pensado dirás: "estoy curada".
Yo me operé el 10 de noviembre y aunque es cierto que hay algún que otro día que no estás bien, el resto sí que lo estás. Sin tripa hinchada, ni dolor de tripas, ni dolor de cabeza, ni ruidos estomacales ni nada de nada.
Una persona normal. Antes era al revés estaba 3 días bien y 25 mal. Así que es todo un éxito. Todas las personas del mundo tienen algún día malo. Recuérdalo.

Un besazo enorme y cuídate mucho.
Ana

[marisa]

Muchas gracias Ana, no solo por tu mensaje de apoyo de hoy sino también porque me animaste mucho antes de operarme, la verdad es que en aquel momento me fuiste de gran ayuda, porque cuando uno decide algo así y sobre todo como es en mi caso después de tres operaciones fallidas, pues la verdad estás muerto de miedo. En mi caso tu testimonio así como el de Ned e Israel me ayudaron mucho a tomar esta decisión y que a día de hoy me alegro enormemente de haber tomado.

La verdad es que tal y como os comento en los post posteriores, todavía me queda un gran camino por recorrer ya que los nervios y los miedos son difíciles de solucionar, además precisamente el día después de escribir el post tuve una recaída y me empezó a doler otra vez el lado izquierdo del abdomen que era mi gran martirio antes de operarme. La verdad es que me vine un poco abajo pero hablando de nuevo con el doctor Padrón, que siempre está ahí para atenderte, me dijo que tenía que tener paciencia que el post operatorio en parte es así con altibajos, y es por eso que no dan a nadie por curado hasta los tres meses.

Tengo ganas de que pase ya este tiempo, y aunque a día de hoy no puedo decir que esté curada si que puedo decir que he mejorado mucho porque antes para mí era impensable ir al baño por mi misma por poca cantidad que hiciese. Hoy en día no es que haga una cantidad muy grande pero la verdad es que tampoco como mucho y por lo menos hasta el momento he ido todos los días desde el día siguiente a la operación.

Sólo falta que no me vuelvan a dar esos dolores horribles, y esos gases mejoren porque eso todavía lo llevo mal, pero bueno, parece que hoy me he levantado un poco mejor y no me duele tanto el lado izquierdo.

En fin tengo que tener paciencia y esperar pero por lo menos la cosa parece que va por buen camino.

Abrí un post tan largo porque quería dejar constancia de lo que tú dices, que el Dr. Padrón no sólo entiende de cecopexia sino que es un buen coloproctologo, por eso explico mi historia, porque yo en mi caso si que me había hecho muchas pruebas antes de llegar a esta operación pero hasta el momento nadie sabía lo que tenía. Ahora por lo menos sé que tengo complicaciones y que esto puede derivar en dos futuras operaciones más pero es mejor esto que la ignorancia y el dolor sin saber porqué ni de donde viene.

Bueno como ya te decía al principio agradecerte mucho tu apoyo y el de otros de los compañeros del foro porque habéis sido esenciales para decirme a operarme y espero con mi testimonio poder ayudar a otros que como yo en su momento, estén llenos de dudas y miedos.

Un fuerte abrazo.

[sugumon]

Estimada Xila P (mari carmen): me ha intrigado mucho tu comentario de que hasta que no pierdas 20 kg el Dr. Padrón no te puede operar. La cecopexia laparoscópica se hace sobre todo en personas obesas ya que al ser 3 heridas de menos de 1 cm no hay posibilidades de herniarse por la cicatriz que te hacen para la operación. De hecho, cuando yo me operé, acababan de operar a otra mujer con el mismo problema de estreñimiento que pesaba unos 110 kg. Un abrazo para marisa por su buena evolución.

[Gabriel]

hola marisa te cuento q ahora estoy bien, no te puedo mentir, acabo de desayunar y me siento bien, y anoche cene dos veces y tarde, y ahora estoy bien, no se si es por la cecopexia porque senti mejoria despues de dos meses de la operacion, es mas, estaba completamente seguro q la cecopexia me habia fallado, pero ya ves, psicologicamente tambien me afecta porque me da miedo que vuelvan los dolores y demas, pero te agradezco que me hayas dado animos en su momento, cuando lo veia todo gris.

bueno no me alargo mas y espero q sigas recuperandote, recuerda q despues de tanto tiempo de tener el intestino mal, tarda en recuperarse.

salu2

[xilaP]

Hola sugumon: muchas gracias por la informacion me gustaria hablar contigo del tema porque estoy desesperada estoy en tratamiento psicologico para poder adelgazar, hoy me han hecho un analisis de tiroides a ver que tal, ya no se que hacer porque no adelgazo y pienso que tambien esculpa de tener tanta anemia y claro la ansiedad por comer El Dr. Padron me dijo que no me operaba hasta que bajara a 80KG. porque era peligroso operarme asi, ese dia me tire todo el dia llorando, y me tire 4 dias sin comer nada del disgusto he intentado hasta vomitar los alimentos, pero me causa una gran irritacion en el intestino, la verdad estoy muy mal.
Mi psicologa me dijo que la presion de pensar que no me operaba debido a los kilos es lo que no me dejaba adelgazar porque me daba muchisima ansiedad
Te ruego te pongas en contacto conmigo guapa: car_inreco@hotmail.com
Un abrazo muy fuerte me has dado una luz de esperanza muchas gracias

[Sate]

¡Hola marisa¡

Los análisis para la celíaca se los puedes pedir al médico de cabecera, en realidad están indicados cuando hay una anemia ferropénica recurrente o que no responde bien a tratamiento oral.
El glúten está en el trigo, centeno, cebada, avena y triticale, todos los alimentos que lleven estos cereales o su harina están prohibidos, por desgracia casi todas las comidas preparadas lo llevan. El arroz no tiene glúten pero los platos preparados hay que mirarlos con lupa, el Salto me imagino que era con verduras y por eso era sin glúten pero los que llevan salsas generalmente llevan harina de trigo, normalmente camuflada con otro nombre.
Buscaré una lista y te la pongo. Un beso.

[sugumon]

Ok, XilaP te escribiré a tu correo que es: car inreco@hotmail.com.