Vamos adelante

Cuéntanos tu día a día, tu historia personal sobre cómo fuiste diagnosticada, cómo lo llevó tu círculo más cercanos, tus tratamientos, cómo lidias con los síntomas... Desahógate.
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Katia
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#16

Mensaje por Katia »

Hola a todos/as!

Ya estoy de vuelta, por fin!!! Lo primero es dar las gracias a Esther por el adelanto y por su apoyo, así como a Susana, Pablo, Reyes, y Pilar (Pimasa) por sus ánimos y apoyos cuando estaba ingresada. Espero no haberme olvidado de nadie, bueno si me acuerdo ya lo pondré en otro post!!! :wink:

Estuve ingresada un par de semanas y me hicieron unas cuantas pruebas, análisis de sangre, tránsito intestinal, radiografías, tac abdominal, y colonoscopia. Me queda una prueba, que me harán en septiembre que es para ver si hay malabsorción de los ácidos biliares. Todos los resultados fueron correctos, no tenía nada. Como adelantó Esther, aunque parezca mentira, me llevé un gran disgusto, fue como si empezará otra vez todo desde cero. Al no encontrarme nada, no iban a darme ningún tratamiento y eso me desesperaba. El lunes siguiente me consiguieron una cita con una médico del aparato digestivo especialista en colon irritable y fue una auténtica maravilla. Lo primero que me dijo es que esto no es de los nervios :!: , ahí fue cuando ya me dí cuenta que estaba hablando con alguien que sí sabía de lo que estaba hablando. Sacó un librito dónde explicaba lo que era el colon irritable. Me explicó que en mi caso (mi caso es SII con diarrea), todo funcionaba bien (el estómago, el intestino...) hasta que llegaba al colon. Ahí es donde llega lo que comemos con todo el agua, el colon debería ir absorbiendo el agua para que se fueran formando las heces, pero en el caso de colon irritable con diarreas no lo hace, de ahí que salga con todo el agua, y los espasmos es porque hay hipermotilidad del colon. :arrow: Me explicó que hay unos neurotransmisores, los NK3 y los NK4 que no funcionan correctamente. Han hecho unos protocolos con los NK3 y han dado buenos resultados y ahora iban a empezar otros con los NK4. Bueno, aquí otra alegría, el saber que están investigando es bastante tranquilizador!!! Me dijo que podía comer de todo ya que esta no interfiere en el colon. Lo único que me dijo es que tomara pan integral y salvado de trigo integral porque es fibra insoluble y lo que hace es absorber el agua. También me dijo que tomara unas pastillas que son de una fibra compuesta de glucomanano, que lo que hacen también es absorber el agua. Tengo que tomar 2 con el desayuno y cada vez que vaya al baño tomar otras 2.Para los espasmos tengo que tomar 3 spasmoctyl al día, pero tomarlas durante largo tiempo ya que estas hacen efecto a la larga.

Esta doctora me dijo que llevan unos 600 pacientes de colon irritable y que todos estaban dando buenos resultados. Me dijo que no sabían la causa del fallo de los neurotransmisores pero sinceramente a mi lo que me interesaba es que me dieran algún tipo de solución y sobre todo saber que alguien está investigando el tema. No podemos pretender saber cuál es la causa, lo importante es encontrar algo para poder llevar una vida normal. Para mí, desde luego me parece absurdo intentar encontrar que es lo que lo causó, supongo que será algo genético. O es que acaso se sabe que es lo que causa el cáncer, la colitis ulcerosa u otras muchas cosas? Sabíais que el problema de los niños hiperactivos es un neurotransmisor? Y es la genética.

Desde luego podéis hacer lo que querais, si quereis seguir perdiendo el tiempo en intentar buscar la causa, adelante. Yo desde luego he preferido buscar la solución. A los que quieran tener una vida mejor les sugiero que busquen un médico especialista en esto, que se hagan las pruebas que haya que hacerse. No se puede decir que lo causa la comida, o tal o cual cosa cuando la gente no se ha hecho pruebas, porque lo mismo esa persona que dice que lo causa la comida es que no tiene colon irritable.

Otra cosita, estoy pendiente de hablar otra vez con esta doctora. La próxima vez le preguntaré sobre el estreñimiento, que me dijo que ya había algún medicamento. Me dijo también que no nos dejemos engañar por instituciones privadas, que había que hacerlo todo a través de la seguridad social, porque mucha gente intenta aprovecharse de nuestra desesperación. Así que a buscar médicos de la seguridad social especialistas en colon irritable. Le preguntaré a ver si sabe de alguno en Madrid, o si tiene algún listado a nivel nacional.

Espero haberos aportado algo de información útil y ÁNIMO A TODOS/AS QUE ESTO YA ESTÁ EN MARCHA!!!! :lol: :lol: :lol:

Un abrazo!!!

Katia_Vanessa
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ppcp
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#17

Mensaje por ppcp »

Hola katia.
Yo ya no voy a perder mas tiempo encontrando la causa del SII.
Yo lo q he hecho es encontrar la solucion a mi problema.
Parece ser q en mi caso particular influyen mucho las emociones y la dieta,y como tal es lo q tengo q cuidar.
No necesito nada mas,ya no me afecta esto,ya no es lo mas importante en mi vida.
Quiza aun sea pronto para emocionarse,pero creo q he encontrado el camino.
Me gustaria poder comentar unas ideas con un medico especialista en esta dolencia.
He elaborado una teoria sobre esta patologia,y aunq ya no me importa si es o no cierta,si que me ha ayudado a comprender mi caso.

Los medicos saben q los neurotransmisores fallan,pero no saben q causa ese fallo.
Sin embargo,todo efecto tiene una causa.

Yo si se pq fallan los mios.
La dieta baja en hidratos de carbono complejos y gluten y el evitar las emociones negativas,sobretodo la ansiedad y los miedos es lo unico q me ha ayudado,por lo tanto me da igual q digan los medicos q esto no es de los nervios ni tiene q ver con la comida,pq se q a mi es lo unico q me ha ayudado.

Quiza despues de todo,despues de 8 años,no tenga SII.
Total,SII es solo cuando no se sabe lo q tienes,y como a mi no me vieron mas q nervios,quiza se dejaron algo sin diagnosticar.

Y vuelvo a preguntarme,se sabe q los neurotransmisores fallan,pero,¿¿¿PORQUE????
Mientras,yo solo se que comiendo salvado y trigo integral me pongo mucho peor,y eso q la dieta no influye.
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Katia
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#18

Mensaje por Katia »

Pues ya está ppcp, a controlar tus nervios y a hacer dieta. Y sigue preguntandote porque fallan los neurotransmisores, de paso mira a ver si encuentras también porque las celulas se vuelven cancerigenas, o por qué los niños son hiperactivos, por que la gente tiene migrañas, o cosas similares.

Pero te puedo asegurar que no pienso permitir, y mucho menos ahora, que he encontrado una médico que está investigando el tema y que ya tiene ciertos resultados, y que me ha confirmado que esto no es de los nervios, que nadie me diga que esto es de los nervios ni de la dieta.

Y otra cosita, si te da igual que los médicos digan que no es de los nervios ni de la comida, para que quieres hablar de algo con ellos? Creo que lo mejor que puedes hacer es encerrarte en una burbuja, y así no tendrás más emociones y que la comida que te lleven sea macrobiótica, pero por supuesto no te conectes a internet porque tus emociones podrían verse afectadas.

Saludos,

Vanessa
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ppcp
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#19

Mensaje por ppcp »

Vamos a ver,no quiero entrar en polemica,yo lo q mas critico es el pq los medicos quieren encontrar una unica causa a esto?

Si ellos pretenden buscar la causa del SII,q hace q fallen los neurotransmisores,no la encontraran,pq no es una unica causa,son varias.
En un estudio con 600 pacientes sometidos a dieta puede q mejoren digamos el 10%,entonces,¿q consclusion sacaria un medico q quiera encontrar una unica causa del SII?
Pues q la dieta no influye,pq los demas no mejoran.

Ahora,vayamos mas alla,puede q la causa del SII no solo sea una unica ,sino q actuan varios factores a la vez,interaccionando al igual q lo hacen los medicamentos.
Quiza sea la dieta y el estres lo q mas influya,y juntos provoquen el SII,pero aislando cada uno de esos factores la enfermedad no se desarrolla,y entonces sacaran la conclusion de q la dieta y el estres no provocan el SII,pero sin darse cuenta q ambos factores si se alian si predisponen a la dolencia.

No olvidemos ademas el porcentaje de paciente de SII postinfeccioso q lo desarrollan tras una infeccion,mientras q muchos otros encuentran el origen de su enfermedad en una crisis de ansiedad o en un trauma emocional.
Eso significa q el SII es multifactorial,y los medicos no encuentran la causa q hace q los neuroiransmisores se vayan al garete,pq la investigacion no esta enfocada a buscar interacciones y puntos comunes en cada una de las causas propuestas.

Pensemos q el SII es una enfermedad muy compleja,hay hasta 3 subtipos,q probablemente no tengan nada q ver entre ellos,y q una vez iniciada la dolencia,quiza sean otros factores q interaccionan entre si para cronificarla a partir de un unico ataque.

Cuando no saben casi nada me parece una temeridad descartar nada.
Que sigan investigando,y cuando tengan algo claro,entonces si se sabra quien tenia razon.

¿Tu sabes la cantidad de años q se penso q el SII era de los nervios?
Y pensaban q tenian razon,pues igual ahora estan con q la dieta no tiene q ver.
Quiza cuando profundicen,se daran cuenta de q quiza si tiene q ver,y hagamos una salvedad,quiza tiene q ver en un cierto numero de casos,q desde luego,hay muchos otros factores sospechosos y la dieta no es el unico.
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ppcp
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#20

Mensaje por ppcp »

Y lee bien,yo digo q el SII tiene q ver con los nervios y la dieta en muchos casos,pero no en todos.
Quiza a ti no te afecten.
Igual q a mi me afectan y no puedo permitir q me digan q no tienen q ver.
Deberias entenderme,pues estoy en la misma postura q tu.
Te niegan algo q a ti si te influye,o bien te afirman algo q no te influye,es la misma situaccion de indignacion.

Yo sigo pensando q no descarten nada,q investiguen mas y q no busquen una unica causa pq lo mas seguro es q haya mas de 20.

Saludos.
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ppcp
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#21

Mensaje por ppcp »

Y me gustaria exponer mi teria sobre el SII para ver q opinan los medicos.
No es informacion inventada por mi,solo es una elucubracion con obtencion de conclusiones a partir de la lectura de numerosas fuentes sobre diversas teorias sobre el SII,y me gusta pq podria explicar perfectamente esta enfermedad para todos nosotros,y pq explicaria muy bien mi caso personal.

Yo no digo q sea cierta esa teoria ,pero tampoco creo q sea un ejercicio negativo,y una perdida de tiempo,mas bien un ejercicio positivo q me ha ayudado a entender y enfocar mi dolencia por primera vez a un tratamiento efectivo,natural y sin pastillas,q me esta resultando muy positivo,donde los medicos hasta entonces solo me habian recetado pastillas inefectivas.

Por eso tengo fe en mi teoria,y pq ademas,hay muchos investigadores q han tratado esos temas,y no creo q sea todo invenciones o farsas.
Tambien se dice q las paraciencias son farsas y yo creo firmemente q no,tras una serie de experiencias personales.
Tambien podrian estar equivocados los investigadores en este caso,y las teorias marginales sobre el origen del SII ser ciertas,solo q aun no han podido ser demostradas.
Alfredo
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#22

Mensaje por Alfredo »

Saludos amigos. Todos estamos en el mismo barco. No quiero que nos enfademos entre nosotros. Los dos tenéis parte de razón. Sabemos que esto es un problema muy complicado y que cada persona tiene su idea respecto a esto, quizá porque en cada persona intervienen más unos factores que otros. Esto es un galimatías, por eso tampoco debemos criticar a la ciencia, si hasta ahora no detectaban nada en las pruebas.
Cada uno debe seguir el tratamiento que vea que la beneficia más. Pero por favor, no nos enfademos.
mi conclusión es que sigamos o empezemos a impulsar a los médicos y científicos a estudiar esto y profundizar analizando todas las variables: físicas, químicas, psiquicas...
Un abrazo a todos
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reyes
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#23

Mensaje por reyes »

¡Hagase la paz! que vuelvo de las vacas y se ha estallado una bomba en el foro.
A ver a mi hay mucha comida q me hace daño ¿pq? no lo sé así como tampoco se que comida me hace daño, así q cuando no me duele y tengo hambre como y ¡cuando me duele y tengo hambre tambien como! :lol: :lol: no voy a buscar la causa pq para Indiana Jones ya está la peli muy vista, cada uno que haga con su vida lo que quiera eso sí sin hacer tonterias ni locuras pq si uno se queda sin comer se vuelve anorexico y el problema es mayor o sí empiezan a faltar los nutritentes vienen problemas añadidos.
¡Quien quiera creer en el muñequito budú de madera por poner un ejemplo q lo haga, pero sin guerras q esto es un foro para ayudarnos unos a otros!
:wink: :wink: :wink: :wink:
Katia si estas en Spain mandame un mensaje no te he llamado por si andabas en el extranjero.
Un abrazo a todos y haya paz y a comer lo que cada uno vea conveniente .
Reyes
Esmaba
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#24

Mensaje por Esmaba »

Pero bueno, la que estais liando con la comida, eh!

Es que aun no sabeis que los que tenemos SII es porque todas, y digo TODAS, las pruebas nos salen NEGATIVAS...

Lo otro son INTOLERANCIAS ALIMENTARIAS, que haberlas hailas, pero si dejas de comer lo que te sienta mal, y estas bien del intestino, pues no es SII.

Otra cosa es que no debamos comer picantes, o tomar alcohol o cafe o irritantes, pero es que esto es para TODO el mundo, nadie deberia tomar de todo esto.
Y todos con SII o no, deberiamos comer mas fruta, verdura y menos lacteos y carnes rojas, pero para todo el mundo tb.

No os enfadeis, porque esto tb es causa de SII.JEJEJE.
HE VUELTOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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ppcp
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#25

Mensaje por ppcp »

Entonces yo no tengo SII.
:)
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ppcp
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#26

Mensaje por ppcp »

¿El mal genio es causa de SII?
Última edición por ppcp el Lun Ago 29, 2005 10:40 pm, editado 1 vez en total.
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reyes
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#27

Mensaje por reyes »

Vamos a ver ¿a q viene lo del mal genio?
Tu come lo que quieras yo para mi desgracia comeré cuando no me duela...
Reyes
Esmaba
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#28

Mensaje por Esmaba »

Ppcp, ¿te has hecho todas las pruebas? ¿te han salido negativas? Tienes SII, ¿alguna prueba te ha dado "intolerancia a algun alimento", y cuando lo has dejado de tomar, tu SII ha remitido? pues entonces NO tienes SII tienes intolerancia alimentaria a...

Pero chico no hay que ponerse tan duro, que la vida es un encanto, creo que tienes que practicar mas "la sonrisa interior" no te comas tanto el coco, yo no soy medico, pero asi lo diagnostican ellos.

Venga, hablemos de otra cosa, por ejemplo, ¿que sabeis de la taurina? en el foro de AACICAT he puesto algo sobre esto, ir a visitarlo y os doy permiso para que lo pngais aqui, es que tengo mucho correo por contestar. Gracias por vuestra aportacion. (www.lasaludnatural.org)
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reyes
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#29

Mensaje por reyes »

Se refiere a los enlaces pero yo los veo no sé.
Reyes
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ppcp
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#30

Mensaje por ppcp »

Segun el enema opaco no tengo nada,segun los cultivos de heces,tengo blastocystis hominis cronico,pero para el medico q me diagnostico el SII esos bichos no tenian importancia,pues para el lo q tenia era de los nervios.

En la seguridad social solo me diagnosticaron la parasitosis intestinal,pero como no se me quitaron tras 4 tratamientos seguidos con metronidazol,me mando a casa dandome por imposible.

Pruebas de intolerancia a alimentos,q yo sepa,solo la hay a lactosa y al gluten ,pero no a otros alimentos.
Eso no existe,para los medicos las reacciones a alimentos son solo una consecuencia de la enfermedad,del SII,y eso es lo q me hizo saber el medico q me dijo q lo mio era funcional,o sea,q era todo mental.

Y la web de aacicat no puedo ver ningun enlace,y no se porque.

Cuando dejo de tomar algun alimento mi SII mejora,pero nunca son los mismos alimentos los q me hacen daño,ni mejoro del todo.
Deben ser q estas intolerancias son solo un factor de los q me puedan influir,pero me afectan mas cosas.
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