SII+DIARREA

¿Qué tratamientos has seguido para tratar el SII? ¿Han sido eficaces? ¿Qué efectos secundarios has sufrido? Corticoides, antidepresivos, antiespasmódicos...
arrenius
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#91

Mensaje por arrenius »

Bueno no es que intentara hecharme ningun farol con el rollo del doble ciego, pero tanto anaxx como naufrago lo han explicado muy bien.
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bernardino
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#92

Mensaje por bernardino »

Pero las diarreas son funcionales
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Mª José
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#93

Mensaje por Mª José »

bernardino escribió:Pero las diarreas son funcionales

:-s :-#
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bernardino
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#94

Mensaje por bernardino »

¿Es algo malo decir que algunas diarreas son funcionales? Es una opinion democratica
arrenius
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#95

Mensaje por arrenius »

Creo que cuando tienes el sii las diareas son funcionales, por lo menos en mi caso es lo que siempre me han dicho, si te hacen todo tipo de pruebas, analisis, etc. y no te encuentran nada, te dicen que son funcionales, pero porque funciona mal esa es la cuestion.
Voy a contar algo que hice el año pasado, concretamente el dia de nochebuena, estaba tan harto de tantas molestias las cuales a mi se me ponen en el lado derecho que no podia ni comer, y encontre una caja de urbason de 4 mg. el cual se lo habian estado dando a una perra que tenemos en casa. Leyendo el prospecto lei que estaba indicado entre otras cosas para las intolerancias medicamentosas, de alimentos, etc. y yo estaba tomando un antidepresivo, seroxat concretamente
el cual por un lado te sube el estado de animo pero por otro a mi me deja el aparato digestivo bastante mal, pues bueno en un estado de desesperacion me tome una pastilla de urbason y pasado un rato me encontraba divinamente y por cierto que pude cenar bastante bien, al dia siguiente me tome otra pastilla y me seguia encontrando bien, pero claro esto no podia hacerla de una manera arbitraria por mi cuenta, asi que me fui a consultarlo con un medico de medicina general el cual me dijo que bueno era una dosis pequeña pero que este tipo de medicaciones seria conveniente que lo consultara con el de digestivo, otro medico me dijo que porque no me tomaba un sorbo de lejia -lo mande a hacer puñetas- y otro me dijo que con micuerpo podia hacer lo que quisiera pero claro recomendandome que fuera al de digestivo.
Fui al medico de digestivo y le comente lo que habia hecho, el se quedo pensando y me mando hacer una colonoscopia con biopsia incluida para descartar colitis microscopica, yo no habia oido hablar de este tipo de colitis asi que me meti en internet y me entere de lo que era.
La cuestion es que me hicieron la prueba y en el analisis me salio que tenia colitis microscopica de tipo linfocitario. Lo consulte con otro especialista y me dijo que esto no era importante y que los que tenia,os el colon irritable probalablemente nos saldria a casi todos. Fui al especialista que me mando hacer la prueba y me dio un tratamiento para la colitis microscopica y debo decir que las diarreas casi no tengo, pero los problemas de digestion, gases, dormir mal por las noches siguen igual.
Os cuento esto no para que hagais lo que hice yo sino para que sepais que hay otro tipo de colitis y por si se lo quereis comentar a vuestros especialistas.
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luna85
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#96

Mensaje por luna85 »

hola, pues como dice arrenius, yo también padezco de colitis linfocitica y creo que muchos de los que están aqui también la padecerán, solo que no han sido debidamente diagnosticados.

un saludo
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reyes
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#97

Mensaje por reyes »

Pero si te hacen la biopsia eso si sale en caso de salir....lo malo es que no la hacen
Tir_na_nog
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#98

Mensaje por Tir_na_nog »

A mí me dijeron varios años seguidos que tenía el colón irritable, hasta que al final cogía unas diarreas que eran asombrosas, agua agua y más agua. Una vez fue la doctora de cabecera a mi casa y me auscultó y me miró y llamó a una ambulancia, porque dijo que estaba cerca de la deshidratación (que yo la verdad no me encontraba tan mal y me sentía un poco cometiendo fraude).
Así que viendo la caída en picado de mi tripa, y como en el ambulatorio el test de la D-Xilosa salió irregular, me remitieron a Vall d'Hebron, donde me hicieron muchas pruebas (me quedé encantada, no se puede decir que no me hayan mirado bien), y en una biopsia me salió que tenía colítis linfocítica.

No obstante, la colítis linfocítica es una enfermedad autoinmune, leí no sé dónde que actuaba sin motivo, separada de cualquier emotividad, es decir, que no hay factores psicológicos que la afecten. En mi caso ésto no es así; sí que hay días que estoy totalmente tranquila, equilibrada, y coge, me empiezan a dar cólicos, me mareo, y acabo con una diarrea de las asombrosas, pero también tengo diarreas si tengo miedo, si estoy estresada... en fin, que los factores emocionales sí influyen en mi vida. Vamos, a veces influyen y a veces no, hecho que hace que las terapias psicológicas sirvan para reafirmarme, pero no para que la tripa vaya mejor.

Yo estuve tomando ansiolíticos, y bueno... a mí me iban bien porque tenía ansiedad latente, es decir, lo pasaba tan mal que en algún momento del día me subía la ansiedad (según el periodo de mi vida). Encima en el trabajo estaba de cara al público, y el lavabo estaba en el quinto pimiento.
Estuve haciendo flores de bach y la mujer que me las hacía me daba además medicina natural, y conseguí casi estar totalmente bien, hasta que un día me daba un yuyu intestinal y cogía ansiedad. Y bueno, otra vez a remontar...

No creo que los ansiolíticos sean la solución. Vamos, creo que es algo para ir arreglando el momento, pero no para siempre.

Saludos
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luna85
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#99

Mensaje por luna85 »

hola tir na nog, yo también tengo colitis linfocitica, en que situacion te encuentras ahora??? tomas medicación para la colitis?? yo estoy con colestid, y es lo que mejor me ha ido hasta ahora, xo no estoy 100%, aunque ha sido un gran alivio, quizá debería convinarlo con algún otro medicamento para la colitis, el medico me mandó pentasa ( que es mesalazina) pero lo estuve tomando varias semanas y no noté efecto, así que lo dejé de tomar ( no me gusta medicarme) el lunes tengo cita con el médico y le comentaré todo.

Como estas tu?¿?¿

un saludo
Tir_na_nog
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#100

Mensaje por Tir_na_nog »

Hola Luna, pues dice mi médico que la colítis linfocítica no era importante (como lo oyes), así que según él lo que tengo que tomar, cuando me ponga mala, es fortasec (sus palabras fueron "fortasec a discrección").
Como a la vez que el digestólogo también me llevaban en cirugía, el cirujano (alucina, el cirujano, en un acto de generosidad que le correspondía al digestólogo y no a él) me hizo una pauta de colestid y otro medicamento que no recuerdo (que no era pentasa), no sé si era un componente de fibra o algo así. Creo que la combinación era nefasta, porque tenía muchos, muchos gases. Además vaciaba el intestino a lo salvaje, es decir, si tenía que ir, tenía que ir, y hacía las heces con mucha masa, como si estuvieran hinchadas. A mí me daba que me hacía un efecto limpieza a lo bruto, porque luego me quedaba un dolorcillo debajo de las costillas la mar de raro.

Ahora no tomo nada fijo de medicamento. Hago dieta de domingo a viernes (viernes noche y sábado como un poco más normal). Como 5 veces al día y poca cantidad. La cena la hago de 8 a 9, y poquito. Si tengo diarrea moderada, ese día o no como o tomo solo agua de arroz. Si tengo diarrea fuerte o tomo tanagel o fortasec. Cada vez que me acuerdo me tomo lactófilus, porque como poquita fibra (tengo unos antecedentes familiares un poco pésimos en cuanto al estómago y el intestino).

A veces estoy bien y a veces no estoy bien. Me sentaba muy bien la medicina natural que me daba la última mujer a la que fui: me hacía flores de bach y me daba oligoelementos. Y me iba bien, curiosísimo porque estuve un tiempo muy regulada. Ahhh, y también me daba magnesio (aunque a veces tenía bajoncillos, pero remontaba y estaba otra vez regulada). Pero como me cambié de ciudad ya no puedo ir.

Y bueno, tengo cita para revisión al digestólogo, pero si puedo no volveré, es decir, si consigo que la doctora de cabecera me derive a otro, no iré a ese, que es muy feliz, todo lo ve fantástico.

Saludos
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luna85
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#101

Mensaje por luna85 »

pues parece ser que algunos medicos no le dan demasiada importancia a la colitis linfocitica, pero se trata de una EII, lo unico que no tiene cura y no es tan dura como el crohn o la colitis ulcerosa.
PUes a mi la verdad esk el colestid es lo unico que me ha ido bien hasta ahora, sobretodo por las mañanas que antes eran horribles nada mas abrir los ojos....corriendo al wc, ahora ya no es así. El lunes tengo cita con el digestivo le diré que me explique todo bien, xk toy un poco harta.

POr otro lado estoy haciendo la dieta sin gluten también, aunque mis pruebas salieron negativas, llevo casi 4 meses xo me parece que no me hace muxo efecto.
Te han hecho las pruebas de celiaca??? lo digo x la colitis linfocitica es una enfermedad relacionada con la celiaquía.

un beso
Tir_na_nog
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#102

Mensaje por Tir_na_nog »

Sí, me han hecho muchísimas pruebas, que lo bueno que tiene el digestólogo al que voy es que cuando empecé a ir (que hace ya unos 5 años) me hizo muchas pruebas: celiaquía, alergía a la lactosa, a la lactulosa, endoscopia, colonoscopia, tac, y otra prueba en la que me inyectaban un contraste en sangre y me hacían radiografías cada x tiempo.

A mí los alimentos con gluten me sientan bien, el pan, la pasta... me sientan bien. No sé, la verdad que lo de mis diarreas es un tema sin pautas, bastante extraño. Eso sí, no puedo comer alimentos que aceleren el tránsito intestinal: nada de verduras, ni leche, ni legumbres, ni algunas frutas, ni salsas...

Yo creo que sí que tendré colítis linfocítica (si me lo vieron en la biopsia, es obvio que sí) pero tal vez tenga también colón irritable, como me decían antes los médicos, porque cuando tengo miedo y/o estrés, me pongo requetemala.

Lo que haré es, aprovechándo que hay tantos días de fiesta, probaré otra vez de tomar fibra, a ver si me sienta bien. Si la tomo en época de trabajo y me da gases, lo pasaré fatal en el trabajo, así que me espero a que haya algunos días de fiesta seguidos.
También me gustaría probar otra vez con colestid, pero es que le cogí miedo a la automedicación. Si no recuerdo mal era un medicamento grimoso...

Saludos Luna
malayerba66
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#103

Mensaje por malayerba66 »

Pues lo dicho, he empezado a leer y se me saltaron las lagrimas. Yo crey que era un bicho raro, y resulta que hay mas gente en mi situación.
No tengo nada aún diagnosticado, pero creo que debo tener algo de esta enfermedad.
Visitas incesantes al servicio, verdadero panico a no tener un servicio a tiempo, agravado con mi trabajo: "conductor de autobus" . La verdad es que no lo estoy pasando muy bien y megustaria poder hablar con alguien que pueda ayudarme y decirme que hacer.
Tengo cita para el 29 de Enero con el gastroenterologo, para hacer una colonoscopia. Ya he dejado pasar la cita de la misma, porque me la hiban a hacer sin sedación, y me dijeron que ni se me ocurriese.
Bueno, ya me direis algo. Espero vuestro apoyo y ayuda. Gracias.
Tir_na_nog
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#104

Mensaje por Tir_na_nog »

malayerba, a mí me hicieron tanto colonoscopia como endoscopia sin sedación y aquí estoy, sobreviví. No es para tanto, duele solo cuando el aparatito coge las curvas y luego estás como un globo porque para separar el intestino te inyectan aire a través del tubo (te tirarás pedos durante las siguientes horas).

No es nada del otro mundo (tampoco es como irse de tapas con los amigos, claro). La colonoscopia es, desde mi punto de vista, una forma no contaminante de mirarte in situ el intestino. No es como los tacs que es un ataque de radioactividad a tu organismo (para eliminarla totalmente te pasas meses). Y si encima te hacen una biopsia en el mismo acto, genial.
Yo si fuera tú no la dejaría pasar, es una buena forma de saber qué pasa en tu tripa.

Pero claro, si te da tanta aprensión, pues tú verás, cada cual es cada cual.

Y comprendo tu angustia por tu trabajo, pero adelante, las cosas irán a mejor.

Saludos
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Mª José
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#105

Mensaje por Mª José »

malayerba66 escribió:Pues lo dicho, he empezado a leer y se me saltaron las lagrimas. Yo crey que era un bicho raro, y resulta que hay mas gente en mi situación.
No tengo nada aún diagnosticado, pero creo que debo tener algo de esta enfermedad.
Visitas incesantes al servicio, verdadero panico a no tener un servicio a tiempo, agravado con mi trabajo: "conductor de autobus" . La verdad es que no lo estoy pasando muy bien y megustaria poder hablar con alguien que pueda ayudarme y decirme que hacer.
Tengo cita para el 29 de Enero con el gastroenterologo, para hacer una colonoscopia. Ya he dejado pasar la cita de la misma, porque me la hiban a hacer sin sedación, y me dijeron que ni se me ocurriese.
Bueno, ya me direis algo. Espero vuestro apoyo y ayuda. Gracias.
Hola malayerba, yo te animo a que acudas a hacerte las pruebas necesarias, es el primer paso a dar. Primero un diagnostico y luego a buscar soluciones.

Aquí encontrarás casos de todo tipo, y sugerencias para tener una mejor calidad de vida. Al fin y al cabo, se trata de ir quemando cartuchos hasta dar con algo que funcione, ya que hasta el momento no hay un tratamiento que nos vaya igual de bien a todos los Sii...

Paciencia y optimismo malayerba. Bienvenido al foro, ya veras como te encontrarás a gusto.

Nos vemos por aquí. Saludos :wink:
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