Resultados de las últimas analíticas, etc, etc...

Cuéntanos tu día a día, tu historia personal sobre cómo fuiste diagnosticada, cómo lo llevó tu círculo más cercanos, tus tratamientos, cómo lidias con los síntomas... Desahógate.
Anaxxx
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Registrado: Lun Nov 20, 2006 2:30 am

#16

Mensaje por Anaxxx »

Esa es una gran verdad.
Yo cuando voy al médico no digo nada de nada, ya he espabilado :(
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Sate
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Registrado: Vie Feb 16, 2007 4:50 pm

#17

Mensaje por Sate »

Preacher, como ya te dije, mi hermana no tiene concordancia con los genes DQ ... no me extrañaría que en mi caso fuese igual, pero además en principio los genes predisponen a la enfermedad pero no quiere decir que la tengas, la genética no me vale para tener mi diagnóstico .... sí había pensado hacérmela y llamé a un laboratorio para informarme, puede que termine haciéndomela por curiosidad, me costaba algo menos de 200 euros, ahora no recuerdo el total .... de todas formas confío en que el médico al que voy a ir me diagnostique .....

Te puse ayer un mensaje en el hilo en el que me preguntabas por los genes, no sé si lo has leído .... te ponía un testimonio de una compañera del foro de celiacos que tampoco tenía DQ2 ni DQ8 .....
17 AÑOS CON DIETA SIN GLUTEN NI LÁCTEOS, 17 AÑOS ASINTOMÁTICA..
Preacher
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Registrado: Jue Oct 25, 2007 8:16 pm

#18

Mensaje por Preacher »

No claro... funcional realmente no hay nada :), pero sí que se debería saber distinguir entre lo "importante" y lo que en principio no lo es. Quiero decir, una diarrea motora, que sí es común, puede provocarse por un problema en los receptores de serotonina intestinales, una pequeña intolerancia a cualquier tontería que comes habitualmente, un exceso de bilis, un cuadro de ansiedad o depresivo, una microinflamación temporal tras alguna infección... las típicas cosas que lo mismo te pones a buscarlas y no las encuentras nunca, dada la complejidad del conjunto de órganos al que nos referimos.

Yo hay actitudes que considero exageradas, como que fuera a pedirle ahora a mi especialista de digestivo una biopsia de yeyuno cuando acabamos de ver que el pobre cachito de intestino cumple bien su función, pero de ahí a que no se valore la presencia de comida sin digerir, la anemia con pérdida de peso y cosas así... bueno, ese tema ya es bastante más serio. De hecho, ese cuadro ni siquiera cumple los criterios Roma II para valorar el SII y sus síntomas se incluyen entre los típicos de "alarma" para consideración de enfermedad orgánica...

P.D: Sate, sí, leí lo de los DQ y algunas cosas de los autores del trabajo, aunque ellos también admiten una asociación en más del 95% de casos a esos alelos. Por eso me gustaría que tú te hicieras la prueba, sólo por curiosidad... si no fueras ni uno ni otro, tu patología sí que resultaría realmente particular, porque indicas que incluso la biopsia fue negativa... ¿serás la excepción que confirma la regla? :?. Por otra parte, ¿cómo diablos puede salir una biopsia con vellosidades normales si luego detectan en heces malabsorción de nutrientes y digestiones parciales? (máxime teniendo en cuenta que se evaluaron hígado y páncreas). Algo no me cuadra en todo el tema, son piezas que no encajan, porque tú hablas de adelgazamientos anormalmente rápidos para un intestino que tenga una pinta medianamente normal (aunque hubiera cierta infiltración de glóblulos blancos en la submucosa y el proceso hubiera comenzado). No lo sé, la verdad, es un caso interesante pero las pruebas se contradicen, a ver si tienes suerte y consigues aclararlo definitivamente un día :?. Lo único que ahora haces dieta sin gluten y eso complica un poco más el seguimiento.
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