Muere la "niña sirena" estadounidense a los 10 año
#1
Muere la "niña sirena" estadounidense a los 10 años de edad
Imprimir Washington, 27 oct (EFE).- Shiloh Pepin, nacida con una enfermedad rara llamada sirenomelia y conocida como la "niña sirena", falleció a los 10 años de edad en un hospital de Maine (EE.UU.), informó hoy la familia. Seguir leyendo el arículo
Foto y Vídeo relacionado Ampliar fotografía La sirenomelia es una malformación congénita letal causada por una alteración en el desarrollo vascular y se caracteriza por diversos grados de fusión, malrotación y disgenesia de las extremidades inferiores.
Shiloh, quien murió la semana pasada, sobrevivió más años que los esperados por los médicos y la fusión de sus piernas era la prueba más visible de su condición.
No se conocen las causas de este mal y no se ha probado todavía un patrón hereditario o una base genética.
Matthew Hand, un especialista en el Hospital de Niños Barbara Bush de Maine, que atendió a Shiloh, dijo en una entrevista el año pasado que "la niña carecía de toda una serie de órganos, incluido su útero, su vejiga y el intestino grueso".
"No tenía bóveda vaginal o recto, y no había forma de que la orina saliera de su cuerpo", añadió. "La mayoría de estas criaturas muere por la deficiencia del tejido renal en su cuerpo".
Shiloh tuvo su primer trasplante de riñón a los dos años de edad y desde entonces fue sometida a más de 150 intervenciones quirúrgicas y diálisis renal. Fue una de las tres personas en todo el mundo que se sabe que han sobrevivido años con esta condición, y finalmente murió por neumonía.
Imprimir Washington, 27 oct (EFE).- Shiloh Pepin, nacida con una enfermedad rara llamada sirenomelia y conocida como la "niña sirena", falleció a los 10 años de edad en un hospital de Maine (EE.UU.), informó hoy la familia. Seguir leyendo el arículo
Foto y Vídeo relacionado Ampliar fotografía La sirenomelia es una malformación congénita letal causada por una alteración en el desarrollo vascular y se caracteriza por diversos grados de fusión, malrotación y disgenesia de las extremidades inferiores.
Shiloh, quien murió la semana pasada, sobrevivió más años que los esperados por los médicos y la fusión de sus piernas era la prueba más visible de su condición.
No se conocen las causas de este mal y no se ha probado todavía un patrón hereditario o una base genética.
Matthew Hand, un especialista en el Hospital de Niños Barbara Bush de Maine, que atendió a Shiloh, dijo en una entrevista el año pasado que "la niña carecía de toda una serie de órganos, incluido su útero, su vejiga y el intestino grueso".
"No tenía bóveda vaginal o recto, y no había forma de que la orina saliera de su cuerpo", añadió. "La mayoría de estas criaturas muere por la deficiencia del tejido renal en su cuerpo".
Shiloh tuvo su primer trasplante de riñón a los dos años de edad y desde entonces fue sometida a más de 150 intervenciones quirúrgicas y diálisis renal. Fue una de las tres personas en todo el mundo que se sabe que han sobrevivido años con esta condición, y finalmente murió por neumonía.
#3
Que tristeza de verdad.
Demasiado ha durado es cierto.
Mi primer hijo por no tener riñones y uretra ya me dijeron que si nacia vivo sería muy enfermo y como mucho duraría tres años, y eso que esta niña estaba peor y fijate todo lo que ha durado.
Que injusta es a veces la naturaleza...la vida o lo que sea, llevandose a niños asi de esta manera padeciendo toda su corta vida.
Descanse en paz, que ya le hacía falta.![Crying or Very sad :cry:](./images/smilies/icon_cry.gif)
Demasiado ha durado es cierto.
Mi primer hijo por no tener riñones y uretra ya me dijeron que si nacia vivo sería muy enfermo y como mucho duraría tres años, y eso que esta niña estaba peor y fijate todo lo que ha durado.
Que injusta es a veces la naturaleza...la vida o lo que sea, llevandose a niños asi de esta manera padeciendo toda su corta vida.
Descanse en paz, que ya le hacía falta.
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- Usuario Veterano
- Mensajes: 2742
- Registrado: Mar Ene 27, 2009 11:38 pm
#4
yo no habia escuchado hablar de ella hasta estos dias,pero en los videos se veia una niña tan feliz..que penita ![Crying or Very sad :cry:](./images/smilies/icon_cry.gif)
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#7
Pobre niña y pobres padres ... es una pena que existan estas patologías que condenan a las criaturas a vivir una vida de sufrimiento sin esperanza .... la hijita de una prima mía tiene también un problema de salud que nadie sabe si podrá superar, sus intestinos no funcionan y se alimenta por vena desde que nació, los médicos le dicen que a partir de los siete años de alimentarse así empiezan las complicaciones graves, hasta ahora las ha tenido pero no han sido graves ... no saben si sobrevivirá o no, son casos raros y no se sabe mucho sobre ello, el tiempo dirá ... ya perdió un hijo por la misma patología y le han recomendado que no tenga más hijos ... una verdadera pena que pasen estas cosas ...
![Crying or Very sad :cry:](./images/smilies/icon_cry.gif)
Descanse en paz la pobre Sirenita Shiloh ...![Crying or Very sad :cry:](./images/smilies/icon_cry.gif)
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Descanse en paz la pobre Sirenita Shiloh ...
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#8
Sate, no le pueden hacer un transplante d eintestino? Se puede hacer, no es habitual, pero se puede hacer.Sate escribió:Pobre niña y pobres padres ... es una pena que existan estas patologías que condenan a las criaturas a vivir una vida de sufrimiento sin esperanza .... la hijita de una prima mía tiene también un problema de salud que nadie sabe si podrá superar, sus intestinos no funcionan y se alimenta por vena desde que nació, los médicos le dicen que a partir de los siete años de alimentarse así empiezan las complicaciones graves, hasta ahora las ha tenido pero no han sido graves ... no saben si sobrevivirá o no, son casos raros y no se sabe mucho sobre ello, el tiempo dirá ... ya perdió un hijo por la misma patología y le han recomendado que no tenga más hijos ... una verdadera pena que pasen estas cosas ...![]()
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Descanse en paz la pobre Sirenita Shiloh ...
#9
Es una posibilidad futura si la cosa se complica pero de momento sólo esperan a ver si consiguen que le funcione por sí sólo, a veces le medio funciona .. el transplante de intestino no está funcionando demasiado bien de momento, me imagino que sólo lo realizan si no hay más remedio ..
Besitos.![Wink :wink:](./images/smilies/icon_wink.gif)
Besitos.
![Wink :wink:](./images/smilies/icon_wink.gif)
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