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Publicado: Lun Abr 05, 2010 12:06 am
Mi caso es un poco lioso, pero el caso es que tengo los mismos síntomas que la mayoría de los que estamos aquí. Hace dos años que me quitaron la vesícula y desde entonces no he vuelto a ser la misma. Al principio no podía comer casi nada, todo me sentaba mal, pero fueron pasando los meses y empecé a tolerar cada vez mejor las comidas. La cosa iba bastante bien, con mi dieta baja en grasas y evitando aquellos alimentos que me hacían mal ya podía comer casi de todo. Pero de repente, en septiembre, un día siento un dolor terrible en lado derecho, como en el ovario que se pasa en unas horas. Unos quince días después reaparece este dolor pero mucho más intensificado y acompañado de diarrea y otros síntomas que no había sentido nunca (escalofríos, calambres, muchísima angustia, me ardía toda la parte baja por dentro como si me quemara. Después de varias visitas a urgencias porque pensaba que era apendicitis me dicen que es una gastroenteritis y una infección de orina, me mandan antibióticos y se me pasa. Después de estar un mes y medio como si nada hubiera pasado aparece una diarrea repentina con moco y sangre y un montón de síntomas más. Desde entonces, hace ya seis meses no he llegado a recuperarme. El dolor no es ya tan fuerte y las crisis me coinciden siempre con la regla. Mis síntomas son diarreas acompañadas de estreñimiento, hinchazón, gases, dolor en lado derecho, dolor abdominal, náuseas, escalofríos, se me duermen algunas partes del cuerpo, pérdida de peso (unos 18 kilos), debilidad, mucho cansancio y dolores en las articulaciones entre otros. Me han hecho analítica de sangre y heces, eco abdominal, prueba del tránsito y colonoscopia y todo es normal. Diagnóstico: el páncreas no funciona bien (esto según uno de los especialistas) y síndrome de intestino irritable junto con la ausencia de vesícula.
Esto a veces se me hace duro, cuando pienso en la calidad de vida que he perdido y en que ya no soy la misma que era. Pero entonces me paso por el foro y conozco gente como yo y pienso que esto no ha hecho más que empezar y todavía tengo que conocer más mi enfermedad para poder mejorar. Ahora estoy mejor anímicamente porque por fin he aceptado que no puedo estar siempre bien e intento disfrutar más de aquellos momentos que merecen la pena. Lo más importante es que los tuyos te apoyen. Mucho ánimo para todos y espero ser de ayuda.
Esto a veces se me hace duro, cuando pienso en la calidad de vida que he perdido y en que ya no soy la misma que era. Pero entonces me paso por el foro y conozco gente como yo y pienso que esto no ha hecho más que empezar y todavía tengo que conocer más mi enfermedad para poder mejorar. Ahora estoy mejor anímicamente porque por fin he aceptado que no puedo estar siempre bien e intento disfrutar más de aquellos momentos que merecen la pena. Lo más importante es que los tuyos te apoyen. Mucho ánimo para todos y espero ser de ayuda.