#1
Publicado: Lun Mar 15, 2010 8:19 pm
Hola
Como ya comenté hace unos días tenía pensado resumir rápidamente mi experiencia cn el sii y cn la cecopexia, así como mi situación actual.
En mi caso, fue a partir de los 17 años más o menos cuando comencé a notar problemas digestivos, iba al baño cn más diarreas de lo normal y tb empecé a notar bastantes gases. Acudí al médico especialista en digestivo de la seguridad social, me hizo una sóla prueba (helicobacter pylori) y su conclusión a mis diarreas, malas digestiones, gases y demás fue textualmente q era un gran tragador de aire (jejejej).
Después acudí a otro especialista digestivo y le comenté q me tiraba 80 pedos al día, a lo q respondió textualmente q eso no era tan anormal y q no me medicase ni hiciese nada xq no se me iba a kitar nunca (jejejej).
Después acudí a otro doctor q me llenó a spasmoctyles, flatoriles y sedantes. Me dijo sin conocerme q seguro seguro q me tiraba 80 pedos al día y q tenía diarreas y demás síntomas digestivos xq textualmente era una persona muy inquieta. El tratamiento mandado x el 'especialista' x supuesto no me hizo nada de nada, me elevó la dosis de los sedantes y x supuesto tampoco sucedió nada.
Después visité a otro especialista digestivo q me mandó muchísimas pruebas (radiografía seriada del tránsito intestinal, ecografía de páncreas, hígado, vías biliares, colonoscopia, análisis de muestras, intolerancias, anisakis y creo q ya). El resultado: TODO PERFECTO.
Me dijo q me kitara la leche y mejoré, pero tampoco fue una mejoría spectacular claro, ni muchísimo menos. Hice diversos tratamientos recetados x su parte y x supuesto no mejoré claro.
El tema es q me encontraba FATAL, tenía 23 años y evidentemente no podía vivir así. Me tiraba todo el día en casa, no podía acudir a clase xq SIEMPRE tenía problemas en el aula, más de una vez tuve episodios de la enfermedad en público y la gente q staba presente se partía literalmente el culo de mí. Siempre fuí un buen studiante, x si no fuera bastante tener q estudiar una de las carreras más difíciles de la universidad a eso tuve q añadirle el ENORME peso de la enfermedad, cn lo cual aun así no bajé los brazos y a día de hoy el tema de mis studios stá superado.
Cada año q pasaba notaba q la enfermedad progresaba, mis síntomas iban a más y ya era 1 canteo enorme el último año. Asíq como había acudido a un buen número de médicos especialistas y ninguno de ellos había demostrado ni 1 pokito de profesionalidad en torno a los tratamientos, decidí dar de lado a todos esos tratamientos y comenzar a buscar x MI cuenta posibles vías de mejoría a mi enfermedad.
La primera cosa q noté q me ayudó muucho a mejorar fue q dejé de tomar alimentos cn gluten (más tarde me di cuenta de q no era el gluten el culpable de mis síntomas sino los hidratos de carbono complejos). No es q yo tomara muchos alimentos de ese tipo, pero lo poco q comía me hacía mucho daño, asíq decidí dejar de tomarlo y esa mejoría fue muy muy buena. Pasé de estar en 1 estado absolutamente lamentable a estar en un estado más o menos llevadero, pero cn síntomas de sii (todavía mis digestiones eran algo pesadas, seguía teniendo presentes a ciertas horas algunos gases, de vez en cuando seguía teniendo sin razón alguna diarreas extrañísimas, en plan líkidas y cosas así). Con todo eso y dado q ya había hablado cn muchos specialistas, probado muchos tratamientos y además tenía 23 años y ni x asomo kería continuar en esa situación viendo cómo se me pasaba la vida y yo me kedaba sentado en el wc, cn lo cual decidí investigar el tema de la cecopexia.
Me pusé en contacto cn los médicos q me operaron y me realicé las radiografías para ver el estado anatómico del ciego. El resultado: ciego móvil y descendido de grado 3, a la altura del recto. Mi médico me comentó q ellos venían realizando la intervención durante varios años y q experimentalmente habían obtenido un alto número de personas q decían mejorar claramente sus síntomas después de la operación. X supuesto dicha intervención se realiza dentro de un marco de total legalidad: en hospitales q cuentan cn los medios adecuados para dicha práctica y realizada x parte de profesionales de la salud. Yo me operé además x laparoscopia, una técnica muy segura y menos invasiva q hace además el postoperatorio más llevadero y cn cicatrices diminutas.
El mismo día de operarme entré al hospital totalmente decidido xq incluso ese día tenía gases de esos q te amargan el día y tb diarrea.
Después de operarme stuve unos pocos días molesto (serían unos 10 aproximadamente), cn más gases q antes de operarme, pero para nada eran 80 claro. Esto fue una reacción normal causada x la introducción de aire en el intestino durante la operación y x la propia operación en sí. Al cabo de esos días experimenté una notable mejoría, seguía haciendo dieta pero estaba mejor q antes de operarme, lo notaba perfectamente. Dicha mejoría fue en aumento hasta el segundo mes aproximadamente (después al cuarto mes o así tb noté otra mejoría). Ya en esos 2 meses me había dado tiempo a violar la dieta y a tomar gluten, lactosa, hidratos de carbono complejos y todo eso y darme cuenta de q recuperaba la enfermedad (eso sí, cn síntomas menos acusados).
Me dí cuenta de q el gluten no era mi problema sino q eran los hidratos de C (sobretodo los más complejos) xq consumía hidratos sin gluten y los síntomas eran exactamente los mismos q los q sentía cuando tomaba hidratos cn gluten. Evidentemente es muy posible q haya muxas personas x ahí q pueden pensar q sea el gluten su problema y star totalmente ekivocadas, ya q como veis si uno no sabe 1 pokito de stas cosas y concluye q el gluten le sienta mal puede mezclar completamente los conceptos y creerse celiaco cuando realmente no lo es. De hecho, es común leer a nicks (x ejemplo en otros foros) q piensan q mejoran cn la dieta sin gluten (aunq según las pruebas de diagnóstico no sean celíacos) pero q aun así no es suficiente dicha mejoría. Una posible razón a ese suceso es q no es el gluten el culpable, sino q son los hidratos de carbono los q stán dañando al cuerpo.
Con todo eso, gracias a stas 2 soluciones he recuperado mi vida, vuelvo a poder hacer cosas cn toda la naturalidad del mundo y no me siento ni discapacitado ni enfermo como antes, cn lo cual la mejoría ha sido enorme gracias a ambas cosas.
Aprovecho para mandar saludos y muxos ánimos a los foreros q me mandan privados, q sigan haciendo frente a la enfermedad y ya sabeis q stoy akí para lo q kerais.
Cualquier duda q tengais o lo q necesiteis me lo decís ok?, saludosss
Como ya comenté hace unos días tenía pensado resumir rápidamente mi experiencia cn el sii y cn la cecopexia, así como mi situación actual.
En mi caso, fue a partir de los 17 años más o menos cuando comencé a notar problemas digestivos, iba al baño cn más diarreas de lo normal y tb empecé a notar bastantes gases. Acudí al médico especialista en digestivo de la seguridad social, me hizo una sóla prueba (helicobacter pylori) y su conclusión a mis diarreas, malas digestiones, gases y demás fue textualmente q era un gran tragador de aire (jejejej).
Después acudí a otro especialista digestivo y le comenté q me tiraba 80 pedos al día, a lo q respondió textualmente q eso no era tan anormal y q no me medicase ni hiciese nada xq no se me iba a kitar nunca (jejejej).
Después acudí a otro doctor q me llenó a spasmoctyles, flatoriles y sedantes. Me dijo sin conocerme q seguro seguro q me tiraba 80 pedos al día y q tenía diarreas y demás síntomas digestivos xq textualmente era una persona muy inquieta. El tratamiento mandado x el 'especialista' x supuesto no me hizo nada de nada, me elevó la dosis de los sedantes y x supuesto tampoco sucedió nada.
Después visité a otro especialista digestivo q me mandó muchísimas pruebas (radiografía seriada del tránsito intestinal, ecografía de páncreas, hígado, vías biliares, colonoscopia, análisis de muestras, intolerancias, anisakis y creo q ya). El resultado: TODO PERFECTO.
Me dijo q me kitara la leche y mejoré, pero tampoco fue una mejoría spectacular claro, ni muchísimo menos. Hice diversos tratamientos recetados x su parte y x supuesto no mejoré claro.
El tema es q me encontraba FATAL, tenía 23 años y evidentemente no podía vivir así. Me tiraba todo el día en casa, no podía acudir a clase xq SIEMPRE tenía problemas en el aula, más de una vez tuve episodios de la enfermedad en público y la gente q staba presente se partía literalmente el culo de mí. Siempre fuí un buen studiante, x si no fuera bastante tener q estudiar una de las carreras más difíciles de la universidad a eso tuve q añadirle el ENORME peso de la enfermedad, cn lo cual aun así no bajé los brazos y a día de hoy el tema de mis studios stá superado.
Cada año q pasaba notaba q la enfermedad progresaba, mis síntomas iban a más y ya era 1 canteo enorme el último año. Asíq como había acudido a un buen número de médicos especialistas y ninguno de ellos había demostrado ni 1 pokito de profesionalidad en torno a los tratamientos, decidí dar de lado a todos esos tratamientos y comenzar a buscar x MI cuenta posibles vías de mejoría a mi enfermedad.
La primera cosa q noté q me ayudó muucho a mejorar fue q dejé de tomar alimentos cn gluten (más tarde me di cuenta de q no era el gluten el culpable de mis síntomas sino los hidratos de carbono complejos). No es q yo tomara muchos alimentos de ese tipo, pero lo poco q comía me hacía mucho daño, asíq decidí dejar de tomarlo y esa mejoría fue muy muy buena. Pasé de estar en 1 estado absolutamente lamentable a estar en un estado más o menos llevadero, pero cn síntomas de sii (todavía mis digestiones eran algo pesadas, seguía teniendo presentes a ciertas horas algunos gases, de vez en cuando seguía teniendo sin razón alguna diarreas extrañísimas, en plan líkidas y cosas así). Con todo eso y dado q ya había hablado cn muchos specialistas, probado muchos tratamientos y además tenía 23 años y ni x asomo kería continuar en esa situación viendo cómo se me pasaba la vida y yo me kedaba sentado en el wc, cn lo cual decidí investigar el tema de la cecopexia.
Me pusé en contacto cn los médicos q me operaron y me realicé las radiografías para ver el estado anatómico del ciego. El resultado: ciego móvil y descendido de grado 3, a la altura del recto. Mi médico me comentó q ellos venían realizando la intervención durante varios años y q experimentalmente habían obtenido un alto número de personas q decían mejorar claramente sus síntomas después de la operación. X supuesto dicha intervención se realiza dentro de un marco de total legalidad: en hospitales q cuentan cn los medios adecuados para dicha práctica y realizada x parte de profesionales de la salud. Yo me operé además x laparoscopia, una técnica muy segura y menos invasiva q hace además el postoperatorio más llevadero y cn cicatrices diminutas.
El mismo día de operarme entré al hospital totalmente decidido xq incluso ese día tenía gases de esos q te amargan el día y tb diarrea.
Después de operarme stuve unos pocos días molesto (serían unos 10 aproximadamente), cn más gases q antes de operarme, pero para nada eran 80 claro. Esto fue una reacción normal causada x la introducción de aire en el intestino durante la operación y x la propia operación en sí. Al cabo de esos días experimenté una notable mejoría, seguía haciendo dieta pero estaba mejor q antes de operarme, lo notaba perfectamente. Dicha mejoría fue en aumento hasta el segundo mes aproximadamente (después al cuarto mes o así tb noté otra mejoría). Ya en esos 2 meses me había dado tiempo a violar la dieta y a tomar gluten, lactosa, hidratos de carbono complejos y todo eso y darme cuenta de q recuperaba la enfermedad (eso sí, cn síntomas menos acusados).
Me dí cuenta de q el gluten no era mi problema sino q eran los hidratos de C (sobretodo los más complejos) xq consumía hidratos sin gluten y los síntomas eran exactamente los mismos q los q sentía cuando tomaba hidratos cn gluten. Evidentemente es muy posible q haya muxas personas x ahí q pueden pensar q sea el gluten su problema y star totalmente ekivocadas, ya q como veis si uno no sabe 1 pokito de stas cosas y concluye q el gluten le sienta mal puede mezclar completamente los conceptos y creerse celiaco cuando realmente no lo es. De hecho, es común leer a nicks (x ejemplo en otros foros) q piensan q mejoran cn la dieta sin gluten (aunq según las pruebas de diagnóstico no sean celíacos) pero q aun así no es suficiente dicha mejoría. Una posible razón a ese suceso es q no es el gluten el culpable, sino q son los hidratos de carbono los q stán dañando al cuerpo.
Con todo eso, gracias a stas 2 soluciones he recuperado mi vida, vuelvo a poder hacer cosas cn toda la naturalidad del mundo y no me siento ni discapacitado ni enfermo como antes, cn lo cual la mejoría ha sido enorme gracias a ambas cosas.
Aprovecho para mandar saludos y muxos ánimos a los foreros q me mandan privados, q sigan haciendo frente a la enfermedad y ya sabeis q stoy akí para lo q kerais.
Cualquier duda q tengais o lo q necesiteis me lo decís ok?, saludosss