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Publicado: Sab Ene 26, 2008 5:18 pm
Hola a todos,
Como he puesto en el asunto, el docor Padron me opera el día 8 de febrero. No se si a alguien le interesará que cuando vuelva cuente como me ha ido, pero que sepais que podeis mandarme mensajes privados o escribirme a mi dirección de email cuando querais.
Hace meses que no escribo en el foro, y sólo hace un par de semanas que empecé a entrar de nuevo. En parte me fui por los malos rollos que se estaban generando. Me da mucha pena, porque cuando descubrí este foro hace ya más de dos años, para mi fue un gran consuelo saber que había gente que me comprendía y me daba su apoyo. Para mi era reconfortante entrar aquí y poder hablar con gente que padecía los mismos sintomas que yo. En el momento en que empezó todo a girar en torno a los malos rollos entre varios foreros, deje de participar.
No quiero que mi post se centre en ésto último, me llevo el recuerdo de muy buenos momentos pasados en este foro. Algunos de vosotros puede que se acuerde de mi aunque lleve muchos meses sin entrar.
También quería dar mi opinión sobre la cecopexia. Yo personalmente he tardado mucho tiempo en decidirme a operarme, en parte por miedo. He buscado información sobre la operación y he encontrado de todo. No obstante, he llegado a la conclusión de que no quiero sentirme enferma toda mi vida, ni que los que me rodean ni yo misma, vean condicionadas sus vidas por padecer sii.
Tengo 30 años y tengo diagnosticado sii alternante con predominio de diarrea desde los 22, aunque echando la vista atrás se que lo he padecido desde muy pequeña. En estos 8 años, mis síntomas han ido cada vez a peor hasta tal punto, que como quien dice ellos deciden mi forma de vivir. Ellos deciden si un día hago una cosa u otra, porque no tengo forma de controlarlos. Sabiendo ésto y si no hago nada por intentar encontrar una solución como estaré cuando tenga 40? En estos años jamás han ido a mejor, todo lo contrario. No voy a morir de sii, pero si voy a vivir otros 40 o 50 años, no quiero hacerlo sufriendo de esta forma. Por eso he decidido operarme y espero que todos respeteis mi decisión.
No estoy de acuerdo en que esta enfermedad este provocada sólo por nervios, o que sea exclusivamente emocional. Yo vivo mis peores crisis cuando estoy de vacaciones completamente relajada y feliz, además de que la padezco desde niña, y os puedo asegurar que era muy tranquila.
Simplemente pienso que ya somos mayorcitos para decidir lo que nos conviene y lo que no. No creo que me opere llevada por la desesperación, porque lo he meditado muchísimo, durante dos años intentando encontrar otra solución, y buscando información sobre cecopexia. Al final he decidido agotar todas las posibilidades, si ésto no me funciona, seguiré buscando alguna otra cosa.
Creo que todos somos libres de opinar lo que queramos, pero también creo que si hay alguien que esté en contra de la cecopexia debería dar su opinión, argumentarla, no operarse, y ya está. No entiendo esta cruzada que han emprendido algunas personas por intentar desacreditar esta operación e intentar convencer a todos de que no se operen. Viendo esa actitud y sin animo de ofender creo que estas personas o bien no tienen muchos sintomas de la enfermedad (y me alegro por ellos), o bien tienen muchisimas ganas de operarse y no se atreven.
No quiero crear discordia, sólo compartir con vosotros el paso que voy a dar. Espero que os alegreis por mí, y que no os haya resultado una chapa todo lo que he escrito antes.
También quería daros las gracias porque habeis sido un gran apoyo para mí en los malos y también en los buenos momentos.
Gracias amigos
Como he puesto en el asunto, el docor Padron me opera el día 8 de febrero. No se si a alguien le interesará que cuando vuelva cuente como me ha ido, pero que sepais que podeis mandarme mensajes privados o escribirme a mi dirección de email cuando querais.
Hace meses que no escribo en el foro, y sólo hace un par de semanas que empecé a entrar de nuevo. En parte me fui por los malos rollos que se estaban generando. Me da mucha pena, porque cuando descubrí este foro hace ya más de dos años, para mi fue un gran consuelo saber que había gente que me comprendía y me daba su apoyo. Para mi era reconfortante entrar aquí y poder hablar con gente que padecía los mismos sintomas que yo. En el momento en que empezó todo a girar en torno a los malos rollos entre varios foreros, deje de participar.
No quiero que mi post se centre en ésto último, me llevo el recuerdo de muy buenos momentos pasados en este foro. Algunos de vosotros puede que se acuerde de mi aunque lleve muchos meses sin entrar.
También quería dar mi opinión sobre la cecopexia. Yo personalmente he tardado mucho tiempo en decidirme a operarme, en parte por miedo. He buscado información sobre la operación y he encontrado de todo. No obstante, he llegado a la conclusión de que no quiero sentirme enferma toda mi vida, ni que los que me rodean ni yo misma, vean condicionadas sus vidas por padecer sii.
Tengo 30 años y tengo diagnosticado sii alternante con predominio de diarrea desde los 22, aunque echando la vista atrás se que lo he padecido desde muy pequeña. En estos 8 años, mis síntomas han ido cada vez a peor hasta tal punto, que como quien dice ellos deciden mi forma de vivir. Ellos deciden si un día hago una cosa u otra, porque no tengo forma de controlarlos. Sabiendo ésto y si no hago nada por intentar encontrar una solución como estaré cuando tenga 40? En estos años jamás han ido a mejor, todo lo contrario. No voy a morir de sii, pero si voy a vivir otros 40 o 50 años, no quiero hacerlo sufriendo de esta forma. Por eso he decidido operarme y espero que todos respeteis mi decisión.
No estoy de acuerdo en que esta enfermedad este provocada sólo por nervios, o que sea exclusivamente emocional. Yo vivo mis peores crisis cuando estoy de vacaciones completamente relajada y feliz, además de que la padezco desde niña, y os puedo asegurar que era muy tranquila.
Simplemente pienso que ya somos mayorcitos para decidir lo que nos conviene y lo que no. No creo que me opere llevada por la desesperación, porque lo he meditado muchísimo, durante dos años intentando encontrar otra solución, y buscando información sobre cecopexia. Al final he decidido agotar todas las posibilidades, si ésto no me funciona, seguiré buscando alguna otra cosa.
Creo que todos somos libres de opinar lo que queramos, pero también creo que si hay alguien que esté en contra de la cecopexia debería dar su opinión, argumentarla, no operarse, y ya está. No entiendo esta cruzada que han emprendido algunas personas por intentar desacreditar esta operación e intentar convencer a todos de que no se operen. Viendo esa actitud y sin animo de ofender creo que estas personas o bien no tienen muchos sintomas de la enfermedad (y me alegro por ellos), o bien tienen muchisimas ganas de operarse y no se atreven.
No quiero crear discordia, sólo compartir con vosotros el paso que voy a dar. Espero que os alegreis por mí, y que no os haya resultado una chapa todo lo que he escrito antes.
También quería daros las gracias porque habeis sido un gran apoyo para mí en los malos y también en los buenos momentos.
Gracias amigos