Foro Síndrome INTESTINO IRRITABLE | Consejos y apoyo

jaumeb escribió:

BLASTERFICA escribió:Ya ha pasado dos semanas desde mi primer FMT, como comentario no he tenido mas episodios de diarrea desde entonces, y urgencias por ir al baño ya no existen, espero que todo siga tal cual, de momento es una evolucion tremenda a mi condicion previa.

Sldos.

Mi más sincera enhorabuena. Y gracias por compartirlo. Por una parte me das envidia y quiero probarlo, pero por otra no me atrevo.

Por cierto, ¿Cuántos has hecho? ¿Los haces de manera periódica? ¿Vas a continuar con los FMT?

Mira hoy en la noche programo realizar mi Tercer FMT dentro de las dos semanas que han transcurrido, y espero realizar mínimo 5 como he leído en otros foros, con un solo trasplante es difícil que la nueva microbiotica logre repoblar al 100%.

maymay escribió:

BLASTERFICA escribió:Como adelanto del tratamiento llevo dos FMT, les puedo comentar que mis deposiciones son solidas, ya no sufro de de retorcijones y urgencia por defecar, en cierto sentido empezado a exponerme actividades que antes no hacia, creo que la microbiotica de mi hermano ha repoblado mis intestinos, la agorafobia que llevo los ultimos 18 años han sufrido un quiebre.

Hola Blasterfica!!

Enhorabuena por tu mejoría. Antes de la primera FMT hiciste la limpieza de colon tipo la que nos hacen para las colonoscopia o algún otro tipo de preparación?

Mil gracias.

Hola que tal, mira siendo sincero hice algo aunque no fue programado, un mes antes dentro de todo lo que he probado, utilice Normix (rifaximina), que si bien a mi no me dio mayores resultados, creo que es muy utilizado para limpiar flora antes de aplicar FMT.


Sldos.

BLASTERFICA escribió:
Mira hoy en la noche programo realizar mi Tercer FMT dentro de las dos semanas que han transcurrido, y espero realizar mínimo 5 como he leído en otros foros, con un solo trasplante es difícil que la nueva microbiotica logre repoblar al 100%.

Gracias por la información. Yo me imagino que tarde o temprano me tendré que plantear hacérmelo. Lo que me detiene es no tener donante, no saber qué riesgos supone y no saber si funcionará para mí o no. Soy pesimista. Pero no puedo estar seguro hasta que lo haya probado.

Si es verdad, el donante es clave, sobretodo tener la confianza necesaria para que empatice con la donación.

Te dejo unos link:

https://cienciadirecta.wordpress.com/20 ... y-al-cabo/
http://crohn-colitisulcerosa.blogspot.c ... iales.html


Sldos.

BLASTERFICA escribió:Si es verdad, el donante es clave, sobretodo tener la confianza necesaria para que empatice con la donación.

https://cienciadirecta.wordpress.com/20 ... y-al-cabo/
http://crohn-colitisulcerosa.blogspot.c ... iales.html


Sldos.

Gracias por los links. Muy interesantes ambos. Yo estoy bastante solo (por culpa de la enfermedad) con lo que no tengo fácil acceder a un donante "con garantías" de manera habitual. Pero bueno, ya surgirá la oportunidad ...

pongo unos links de artículos de investigación (en inglés) sobre los transplantes de materia fecal:

http://www.cdd.com.au/pdf/publications/paper17.pdf (5 pacientes con colitis y sin sintomas después de 1 año tras los transplantes)

http://www.2ndchance.info/inflambowel-Borody2012.pdf (un review de los transplantes)

http://www.fecalmicrobiotatransplant.co ... ed-by.html

(3 pacientes con esclerosis múltiple que mejoran los síntomas tras los transplantes de materia fecal)

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3868025/ (otro review)

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3742951/ (otro review)

jaumeb escribió:

BLASTERFICA escribió:
Mira hoy en la noche programo realizar mi Tercer FMT dentro de las dos semanas que han transcurrido, y espero realizar mínimo 5 como he leído en otros foros, con un solo trasplante es difícil que la nueva microbiotica logre repoblar al 100%.

Gracias por la información. Yo me imagino que tarde o temprano me tendré que plantear hacérmelo. Lo que me detiene es no tener donante, no saber qué riesgos supone y no saber si funcionará para mí o no. Soy pesimista. Pero no puedo estar seguro hasta que lo haya probado.

Me alegro mucho de que hayan ido bien los transplantes.....Yo creo que si a una persona no le funciona es por culpa del donante que no es adecuado. Si el donante es adecuado, estoy casi completamente convencido de que las condiciones del paciente mejoran seguro.

james_zaragoza escribió:pongo unos links de artículos de investigación (en inglés) sobre los transplantes de materia fecal:

http://www.cdd.com.au/pdf/publications/paper17.pdf (5 pacientes con colitis y sin sintomas después de 1 año tras los transplantes)

http://www.2ndchance.info/inflambowel-Borody2012.pdf (un review de los transplantes)

http://www.fecalmicrobiotatransplant.co ... ed-by.html

(3 pacientes con esclerosis múltiple que mejoran los síntomas tras los transplantes de materia fecal)

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3868025/ (otro review)

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3742951/ (otro review)

Gracias. Les he echado un vistazo. Alguno comenta efectividad del 70% para SII mientras que otro simplemente dice que es menos efectivo para SII que para C. Diff. Parece que los pacientes que mejor responden son aquellos con dolor y diarrea. Y yo tengo mucho dolor y algo de diarrea ...

jaumeb escribió:

james_zaragoza escribió:pongo unos links de artículos de investigación (en inglés) sobre los transplantes de materia fecal:

http://www.cdd.com.au/pdf/publications/paper17.pdf (5 pacientes con colitis y sin sintomas después de 1 año tras los transplantes)

http://www.2ndchance.info/inflambowel-Borody2012.pdf (un review de los transplantes)

http://www.fecalmicrobiotatransplant.co ... ed-by.html

(3 pacientes con esclerosis múltiple que mejoran los síntomas tras los transplantes de materia fecal)

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3868025/ (otro review)

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3742951/ (otro review)

Gracias. Les he echado un vistazo. Alguno comenta efectividad del 70% para SII mientras que otro simplemente dice que es menos efectivo para SII que para C. Diff. Parece que los pacientes que mejor responden son aquellos con dolor y diarrea. Y yo tengo mucho dolor y algo de diarrea ...

Yo creo que la clave son: el donante y la constancia. Si se cumplen ambas cosas, el éxito del tratamiento es elevado. Además, en muchos estudios preliminares solo hacen 1 o 2 transplantes. Yo creo que es insuficiente. Depende del grado de disbiosis de cada persona. A mayor disbiois, mayor número de transplantes para asegurarse el éxito.

En cuanto al donante, si no lo puedes encontrar se me ocurren 2 cosas: probar en la clínica Taymount en Inglaterra. Es caro pero hacen transplantes. O poner un anuncio en el periódico o donde sea y hacer una entrevista con el posible donante e incluso pagarle dinero por cada muestra.....(eso si, hacer todos los análisis bajo supervisión médica, claro).

james_zaragoza escribió:
En cuanto al donante, si no lo puedes encontrar se me ocurren 2 cosas: probar en la clínica Taymount en Inglaterra. Es caro pero hacen transplantes. O poner un anuncio en el periódico o donde sea y hacer una entrevista con el posible donante e incluso pagarle dinero por cada muestra.....(eso si, hacer todos los análisis bajo supervisión médica, claro).

Cuando me decida a probar, si es que me decido, se lo voy a pedir a alguien que conozca de hace tiempo.

jaumeb escribió:

james_zaragoza escribió:
En cuanto al donante, si no lo puedes encontrar se me ocurren 2 cosas: probar en la clínica Taymount en Inglaterra. Es caro pero hacen transplantes. O poner un anuncio en el periódico o donde sea y hacer una entrevista con el posible donante e incluso pagarle dinero por cada muestra.....(eso si, hacer todos los análisis bajo supervisión médica, claro).

Cuando me decida a probar, si es que me decido, se lo voy a pedir a alguien que conozca de hace tiempo.

Eso es buena idea. Pensaba que no tenías acceso a un donante. Por eso te he puesto esas 2 opciones. Si te decides a hacerlo, ya nos contarás que tal la evolución.

cada vez tengo mas ganas de hacermelo, con lo sencillo que es no entiendo que no lo hagan en españa los medicos, saludos e ir contando como vais, saludos.

Buenas a todos.

Tengo colitis ulcerosa ( pancolitis desde hace 10 años) de nuevo estoy en brote, estoy tomando imurel.

Dado mi desesperación, voy a pedir hora en Taymount, he visto que sale la visita por 150 libras sobre los 191€.

Se lo comenté a mi digestivo, me dijo que el nunca lo había hecho, pero que por 5000€ me hacia una colonoscopia y me introducía las heces.

5000€ por hacerme una colonoscopia cuando valen 600€ ? que me cobrase 1500€ máximo lo veo factible,pero en vez de ayudar lo que veo es que solo le interesa el dinero!

Ser donante de heces puede hacerte ganar cerca de 1000 dólares al mes

http://blogs.20minutos.es/el-nutricioni ... es-al-mes/