#31
Publicado: Jue Oct 22, 2020 12:03 pm
¡Holaa!
¡No te preocupes si no encuentras los artículos! De verdad, no te preocupes.
Sip, la nortriptilina se supone que se tolera mejor. ¡Por fin la de 10mg! ¿Cómo vas con los efectos secundarios? ¿Identificas el dolor de los glúteos y piernas con los antidepresivos?
Y vaya, qué bien que mencione la prueba de motilidad, el TAC y otra colonoscopia. No todos los médicos son así de exhaustivos con las pruebas.
Por cierto, ¿por qué te has decidido por el Rhamnosus y no el 35624? Se supone que este último tiene más evidencia científica, aunque es cierto que no he investigado tanto sobre el Rhamnosus.
Me parece fenomenal entonces que te hagan el TAC, entonces. ¿Has pensando en que quizá puede tener que ver con el suelo pélvico? Podrías probar a hacer ejercicios de suelo pélvico en tu casa y ver si sientes alguna mejoría.
Yo también soy de los que prefiere que los médicos sean claros y transparentes, no que mareen con su dialéctica y casi que regalen los oídos. Y sin duda los mejores son los que son diáfanos pero a la vez dulces. La calidad humana del doctor me parece importantísimo en una enfermedad como la nuestra.
Ten cuidado con la dieta. No restrinjas mucho porque al final no es sostenible. Además de que puede disminuir la diversidad de bacterias del colon (las malas, pero también las buenas), a largo plazo es difícil de sostener (no se puede estar toda la vida comiendo 2 o 3 cosas). Me parece bien que pruebes la dieta autoinmune (yo también la probé), pero siempre viéndolo como algo temporal e ir reintroduciendo los alimentos que veas que no desencadenan síntomas. En ese sentido, las tras fases de la dieta fodmap están muy bien planteadas.
Averiguaré más por mi cuenta eso del nervio pudendo. Tuve ayer cita con el doctor Santos, bueno... Le preparé un informe detallado de 6-7 páginas que me dijo que le leyó por encima . Le insistiré por email que se lo lea, me parece importante. Me ha mandado ácido butírico y l-glutamina. Dice que hay muchas cosas por probar, y que la amitriptilina a largo plazo puede "reconstruir" los enlaces neuronales dañados (o algo así me dije, no recuerdo la forma técnica de explicado), Honestamente tenía más expectativas. Al menos le puedo enviar emails si lo necesito. A ver qué tal me va, que encima dichos suplementos no son precisamente baratos...
¡Un fuerte abrazoooo y mucho ánimo!
¡No te preocupes si no encuentras los artículos! De verdad, no te preocupes.
Sip, la nortriptilina se supone que se tolera mejor. ¡Por fin la de 10mg! ¿Cómo vas con los efectos secundarios? ¿Identificas el dolor de los glúteos y piernas con los antidepresivos?
Y vaya, qué bien que mencione la prueba de motilidad, el TAC y otra colonoscopia. No todos los médicos son así de exhaustivos con las pruebas.
Por cierto, ¿por qué te has decidido por el Rhamnosus y no el 35624? Se supone que este último tiene más evidencia científica, aunque es cierto que no he investigado tanto sobre el Rhamnosus.
jajajajaja. Pero fíjate que, a pesar de todo, sigues dando batalla y luchando por estar mejor.
Me parece fenomenal entonces que te hagan el TAC, entonces. ¿Has pensando en que quizá puede tener que ver con el suelo pélvico? Podrías probar a hacer ejercicios de suelo pélvico en tu casa y ver si sientes alguna mejoría.
Yo también soy de los que prefiere que los médicos sean claros y transparentes, no que mareen con su dialéctica y casi que regalen los oídos. Y sin duda los mejores son los que son diáfanos pero a la vez dulces. La calidad humana del doctor me parece importantísimo en una enfermedad como la nuestra.
Ten cuidado con la dieta. No restrinjas mucho porque al final no es sostenible. Además de que puede disminuir la diversidad de bacterias del colon (las malas, pero también las buenas), a largo plazo es difícil de sostener (no se puede estar toda la vida comiendo 2 o 3 cosas). Me parece bien que pruebes la dieta autoinmune (yo también la probé), pero siempre viéndolo como algo temporal e ir reintroduciendo los alimentos que veas que no desencadenan síntomas. En ese sentido, las tras fases de la dieta fodmap están muy bien planteadas.
Aquí tienes a uno jajaja. Has descrito exactamente como voy al baño. Tengo diarrea líquida muy ocasionalmente, pero generalmente las heces son pastosas, amarillas y con puntos amarillos (supongo que por malabsorción), y me provocan ir muchas veces al baño. A veces tienen un pelín más de consistencia: son finas y amarillas pero no pastosas. Es un poco irregular. La cosa es que no depende de lo que coma . ¿Has probado alguna vez spacmoctyl? No conozco a nadie que le haya funcionado pero los doctores lo suelen mandar con mucha frecuencia para los espasmos (al menos aquí en España)
Averiguaré más por mi cuenta eso del nervio pudendo. Tuve ayer cita con el doctor Santos, bueno... Le preparé un informe detallado de 6-7 páginas que me dijo que le leyó por encima . Le insistiré por email que se lo lea, me parece importante. Me ha mandado ácido butírico y l-glutamina. Dice que hay muchas cosas por probar, y que la amitriptilina a largo plazo puede "reconstruir" los enlaces neuronales dañados (o algo así me dije, no recuerdo la forma técnica de explicado), Honestamente tenía más expectativas. Al menos le puedo enviar emails si lo necesito. A ver qué tal me va, que encima dichos suplementos no son precisamente baratos...
¡Un fuerte abrazoooo y mucho ánimo!