Foro Síndrome INTESTINO IRRITABLE | Consejos y apoyo

MaJose, yo no estoy diciendo que mis médicos se hayan equivocado. Estoy tratando de hacer ver (y desde hace mucho tiempo, ya) que los síntomas (diga lo que diga la teoria) pueden variar de una persona a otra y eso bien lo saben los médicos y así es como suelen sorprenderse por ello. Es por eso que afirmo que en esto del SII, la solución para una persona no cuadra en muchas otras. Por eso creo no hay que ser tan contundente con lo que se dice, por que cada caso es un mundo!!!
Saludazasos,

A ver niños, que haya paz

Estoy completamente de acuerdo con Siivarianza. Cada persona es un mundo, y a cada uno un problema le puede afectar de forma distinta.
Si un médico, una enciclopedia, o una revista dice que las hemorroides internas no duelen, pero alguien que las tiene me dice que sí le duelen, pues lógicamente me fiaré más del paciente, que para eso las sufre.
Creo que es la principal virtud de este foro. Que ante estudios médicos y científicos que no nos solucionan ni alivian nuestros problemas, nuestras experiencias sí que pueden hacerlo.
También son muchos los especialistas y escritos que afirman que el sii es algo psicológico, pero dudo mucho que estemos de acuerdo con ello.
Insisto; ante estudios médicos, y experiencias directas de compañeros, me quedo con esto último.

Ya estoy de vuelta. Fuí a la médica y he salido de la consulta con mal cuerpo.

No sé si este post se debe poner aquí, supongo que no, pero no se dónde. Es sobre la cecopexia, no me voy a extender, ya lo haré si me decís donde lo pongo, que me he quedao flipando y con mal cuerpo. Pues eso, la médica de cabecera y homeópata que me visita sabe de dos casos de cecopexia.
Uno, de una paciente suya, que después de operarse en Navarra y dejarse un pastón, a los pocos meses está con los mismos síntomas, incluso con mas dolores y el otro caso... no es un paciente suyo, pero sabe de un chico de veintipocos años que a los pocos meses de operarse...ha muerto... . Hemos tenido una conversación interesante sobre por qué la Seguridad Social no la hace y los trámites a seguir para "achuchar" a la Seguridad Social para que la incluya en su catálogo de servicios.

Chicos: ¿En qué tema lo pongo? En "me he asustao tanto que me voy la pata abajo..." Fuera coñas, ¿Ande lo pongo?

Yo tengo realizada una hemorroidectomia, mi vida era un infierno entre el SII y los dolores de mi recto y ano, hasta que un día colapsaron, y comencé a tener hemorragias, motivo por el cual me las extirparon, mi calidad de vida a cambiado bastante, sufrí 20 años con mis hemorroides. Mi padre también estaba operado, evidentemente hay factores de herencia. El post operatorio es bravísimo. La anestesia fué peridural.

Mª José escribió:Ya estoy de vuelta...........
No sé si este post se debe poner aquí, supongo que no, pero no se dónde. Es sobre la cecopexia, ................
Chicos: ¿En qué tema lo pongo? En "me he asustao tanto que me voy la pata abajo..." Fuera coñas, ¿Ande lo pongo?

En CECOPEXIA, MaJo, allí ponés este post...

Maria Jose,linda,mejor para tu caso abres un post en cecopexia,pero aki hay mucha gente operada y algunos han mejorado,otros se han kedado igual,otros esta divinos...pero no habia leido algo tan bestia.
No te asustes y estate trankila.un beso

Maria Jose siento decirte esto pero eso es alarmar a la gente sin saber las cosas concretas, ese chico igual tenia otra patologia grave por ejemplo cancer de colon, la operacion de cecopexia no entraña por si sola peligro de muerte ( a excepcion de la anestesia como todas las operaciones), NO SE DEBE ALARMAR ASI A LA GENTE, ESTO ES UN FORO PUBLICO Y HAY MUCHA GENTE OPERADA DE CECOPEXIA EN LA CUAL ME INCLUYO, porfavorrrrrrrrrrrrrr, dinky aqui tienes faena o Bea please....

A ver,yo no veo k esta chika haya escrito nada malo.
Ha contado k su mediko le ha contado...
Ademas esta asustada y pide ayuda.
Es k ya no se si estoy leyendo lo mismo k todos....

Faltan cosas Monika en el post por decir, la ceco no causa la muerte por si sola porfavorrrrrrrr un poco de seriedad ........... que yo estoy operada tambien...

Sate escribió:Ana Victoria ... lo más seguro es que tengas una fisura anal, las hemorroides internas no suelen doler, las que duelen son las externas ...:

ACLARANDO COSAS .....

A ver ... en primer lugar yo no he dicho que las hemorroides internas no duelan, he dicho que no suelen doler, que es distinto ... y la causa de que segun los especialistas no duelan no es ni más ni menos que porque en esa parte las terminaciones nerviosas son escasas, sin embargo en la zona exteriror del ano hay más terminaciones nerviosas, por eso las externas duelen mucho más .... muchas veces cuando hay dolor dentro del ano se achaca a las hemorroides internas sin asegurarse de que no hay una fisura anal, que sí suele doler y a veces de una manera intensísima (doy fé ..) y que es mucho más difícil de ver .... ¿¿cómo os han diagnosticado las hemorroides internas?? ¿¿con colonoscopia?? ¿¿os han hecho alguna vez una rectoscopia?

En segundo lugar .... no se puede comparar el sii con las hemorroides, el sii nadie sabe de dónde viene ni qué lo provoca ni cómo se cura ... etc .... sin embargo las hemorroides son una patología que está ahí, se ven, se palpan, se sabe lo que son, sus procesos patológicos ... etc .... en el caso de la patologia anal puede haber algun caso que se salga de la norma pero en general los síntomas son prácticamente iguales para tod@s ....

En tercer lugar .... a mi no me duelen ....

Y finalmente ..... me gustaría contestar a Mª José sobre la cecopexia ....
Mª José, lo mejor será que abras un tema nuevo en el apartado de "cecopexia" contando lo que quieras contar, este no es el apartado correcto para ello porque hay gente interesada en la operación que sólo visita el apartado de "cecopexia" y es bueno que tengan información de cualquier cosa relacionada con esto .... opino igual que Xila, que ese chico debió morir por otra causa pero no exactamente por la operación pero sobre el otro caso que cuentas, no me extraña en absoluto, en el foro conocemos más casos de gente que no ha mejorado con la operación o que al tiempo de operarse vuelve a tener síntomas de sii ... los mismos que tenía u otros distintos pero síntomas de sii al fin y al cabo ....

Besos.

Bueno Chikas, no batallarse...
Yo coincido con Monike, cierto contó lo que su médico le dijo. Si Xila, MaJo debió agregar más datos, pero o el médico no se los dio o si los olvidó es comprensible.... está asustada...

Saludos....

Maria Jose no creo que lo hayas hecho con mala intencion, solo he dicho que tengas cuidado que sin concretar no lo pongas que lo lee mucha gente y es peligroso, pero vaya que no creo que lo haya hecho con mala intencion....besos

Sate escribió:
En segundo lugar .... no se puede comparar el sii con las hemorroides, el sii nadie sabe de dónde viene ni qué lo provoca ni cómo se cura ... etc .... sin embargo las hemorroides son una patología que está ahí, se ven, se palpan, se sabe lo que son, sus procesos patológicos ... etc .... en el caso de la patologia anal puede haber algun caso que se salga de la norma pero en general los síntomas son prácticamente iguales para tod@s ....

Me voy a quedar con lo que expresó nuestro Moderador DinKY, transcribo textual:

Si un médico, una enciclopedia, o una revista dice que las hemorroides internas no duelen, pero alguien que las tiene me dice que sí le duelen, pues lógicamente me fiaré más del paciente, que para eso las sufre.
Creo que es la principal virtud de este foro. Que ante estudios médicos y científicos que no nos solucionan ni alivian nuestros problemas, nuestras experiencias sí que pueden hacerlo.
También son muchos los especialistas y escritos que afirman que el sii es algo psicológico, pero dudo mucho que estemos de acuerdo con ello.
Insisto; ante estudios médicos, y experiencias directas de compañeros, me quedo con esto último.

Cha_U

PD: me han hecho rectoscopia.

La verdad, no estoy asustada, estoy A-CO-JO-NA-DA . Suena mal, lo siento, pero es así.

La conversación con la médica ha sido bastante mas larga, por eso preguntaba si el post lo ponía aquí o en otro sitio. No me manejo bien con eso de rescatar posts y pegarlos en otro sitio, lo hacía por no interrumpir el tema de ese momento y ponerlo donde toca.

No me gusta alarmar a la gente, y menos gente que está necesitada de ayuda (yo la primera), no soy así Xila. La primera acongojada soy yo. Hasta ahora no había oído nada tan drástico a cerca de la cecopexia y quería saber si alguien sabía algo con mas precisión. La muerte no es un efecto secundario que en ningún momento me plantease...

La médica me ha comentado trámites a seguir para "achuchar" a la Seguridad Social, etc, etc...¿Se puede borrar el post y escribo otro en Cecopexias con la otra información sin nombrar el caso de este chico joven? A mí no me importa, lo que no quiero es crear alarma ni molestar a nadie. En serio. Mis mas sinceras disculpas si alguien se sintió molesto o alarmado, no era mi intención.

No entiendo Mª José, por qué esa doctora te explica como achuchar a la S. Social para que permitan realizar la cecopexia si te acaba de decir que un chico murió por su causa. No tiene lógica.

Por cierto, se ha pasao cuatro pueblos. Yo me operé por obstrucción intestinal y estuve a punto de morir porque me pusieron mal el catéter por la arteria carótida (para alimentarme por ahí) y me la rompieron. La causa de la muerte no hubiera sido por la obstrucción intestinal. Y como este caso, miles. (Uy, y dejo de hablar de este tema que me da no sé qué).

Por favor, no alarmemos al personal. Tú no te asustes sin asegurarte antes del verdadero motivo de su muerte.

En mi opinión, se ha lucido la doctora. Como para luego ir a la S. Social a que permitan realizar algo que mata.