Marcadores Geneticos

Tus síntomas son similares al Síndrome de Intestino Irritable, pero... ¿Sospechas que eres celíaco? ¿Te han hecho las pruebas de intolerancia al gluten? ¿Crees que tienes sensibilidad al gluten no celiaca?
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giovanni30
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#1

Mensaje por giovanni30 »

¿a alguien le han hecho el analisis de marcadores geneticos HLA de celiaquia en sangre?
Susynhae
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#2

Mensaje por Susynhae »

YO estoy en ello, por que lo preguntas?
yo con suerte la semana proxima tendré resultados
carmen4
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#3

Mensaje por carmen4 »

Giovanni a mi hija SI se los hicieron y el resultado fue negativo.
En este momento no tengo a mano el informe pero si estás interesado dímelo que lo busco y te digo exactamente lo que pone.
giovanni30
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#4

Mensaje por giovanni30 »

lo pregunte porque no sabia si se estaba incorporando en los protocolos habituales de diagnostico
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Sate
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#5

Mensaje por Sate »

El protocolo habitual de diagnóstico es pedir la antitransglutminasa y si hay suerte, también la IgA total .... por desgracia sólo con esos marcadores es difícil un diagnóstico fiable .... y luego está la interpretación de los médicos de los resultados, no es raro que con marcadores positivos pero no muy altos, los médicos descarten la celiaca y no manden la biopsia .. en este foro hay varios casos de marcadores positivos pero bajos y descarte de la enfermedad por parte de sus médicos .. igual que hay casos de biopsias positivas pero anticuerpos negativos e igual descarte ...

Hace poco me enteré a través de forosin que habría que pedir todos los marcadores (transglutaminasa, antigliadina, antiendomisio) tanto de la IgA como de la IgG .... y creo que incluso alguna cosa más, a ver si lo pongo aquí .... pero a ver quien es el guap@ que le pide todo eso a su médico ... yo, desde luego, no ..... :cry:

La genética no la pide casi nadie, se ha dicho que no se hace por ser una prueba cara, que a la ss le valía unos 500 euros, pero yo pregunté en un laboratorio privado y me dijeron que me costaba 150 euros ... :?: ... realmente no sé porqué no la piden .. a mí, siendo un caso por lo menos "dudoso", deberían habérmela hecho ... mi internista me insinuó que me la pediría en la próxima revisión pero yo dudo de que lo haga .... :shock:

Sin embargo sí suele pedirse para ver si hay más miembros en la familia de un/a celiac@ con predisposición a la enfermedad ... pero la prueba genética no diagnostica, sólo apunta la predisposición ... de hecho incluso en personas con genética positiva y con síntomas, descartan la enfermedad en ausencia de anticuerpos o biopsia positiv@s, lo que ya es para morirse ..... :shock: .... conozco varios casos de esos y lógicamente han optado por hacer la dieta y ser celiac@s indocumentados también .... :?

Carmen4 ..... ¿a tu hija le hicieron también los análisis de anticuerpos y la biopsia?? ... creo recordar que tu hija se operó de cecopexia .. ¿qué tal sigue?? ... Besos. :wink:
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luna85
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Ubicación: Valencia

#6

Mensaje por luna85 »

yo también estoy en ello, en julio tengo cita con el especialista de la seguridad social, y si al médico de turno le da la gana me los hará, pero vamospienso insistir.
carmen4
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#7

Mensaje por carmen4 »

Hola Sate:
Cuando mi hija empezó a encontrarse mal yo sospeché de la celiaquía y así se lo hice ver a los médicos. Para comprobar si realmente era celiaca siempre le pedían los mismos análisis, la antigiadina, antiendomisio, antireticulina, etc. que siempre daban negativos (esos por lo menos se lo miraron como unas 3 veces). También le hicieron gastroscopia y colonoscopia. En la gastroscopia tomaron muestras para la helicobacter pilori que salió positiva (hizo el tratamiento y quedó erradicada). No tomaron muestras para la celiaquía, pues no vieron nada sospechoso (eso me dijeron), así que después de mucho insistir conseguí que le hicieran los genéticos, que también salieron negativos.
Mi hija va mejor. Desde el día 11 de marzo que le hicieron la cecopexia no ha vuelto a tener diarrea, pero todavía no está bien.
Gracias por tu interés.
Susynhae
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Registrado: Lun Abr 14, 2008 1:41 pm

#8

Mensaje por Susynhae »

perdon a mi los geneticos no me los han pedido :(
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Sate
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Registrado: Vie Feb 16, 2007 4:50 pm

#9

Mensaje por Sate »

carmen4 escribió:Hola Sate:
Cuando mi hija empezó a encontrarse mal yo sospeché de la celiaquía y así se lo hice ver a los médicos. Para comprobar si realmente era celiaca siempre le pedían los mismos análisis, la antigiadina, antiendomisio, antireticulina, etc. que siempre daban negativos (esos por lo menos se lo miraron como unas 3 veces). También le hicieron gastroscopia y colonoscopia. En la gastroscopia tomaron muestras para la helicobacter pilori que salió positiva (hizo el tratamiento y quedó erradicada). No tomaron muestras para la celiaquía, pues no vieron nada sospechoso (eso me dijeron), así que después de mucho insistir conseguí que le hicieran los genéticos, que también salieron negativos.
Mi hija va mejor. Desde el día 11 de marzo que le hicieron la cecopexia no ha vuelto a tener diarrea, pero todavía no está bien.
Gracias por tu interés.
Ayyyyy ...... estos casos me ponen mala .... :evil: le hacen un montón de pruebas a tu hija para la celiaca y no le hacen las principales ..... :shock: no le pidieron la antitransglutaminasa, que hoy por hoy está considerado el marcador más fiable ... y no le hacen la biopsia correctamente porque no ven "nada sospechoso" .... :shock: ... ¡¡¡¡ COÑ .. ¡¡¡¡ pues para eso hay que hacer la biopsia, porque las lesiones no se ven a simple vista y hay que verlas al microscopio ..... ¿le salió alguna alteración en la mucosa o sólo la helicobacter? ¿porqué pensaste en la celiaquia, tienes algun pariente celiaco??

Supongo que sabes por el foro, que se puede ser celiac@ con pruebas negativas ..... me alegro de que tu hija esté mejor pero si no mejora del todo o vuelve a empeorar, vuelve a pensar en la celiaca como la causa ... no sería la primera cecopexiada que hace la dieta sin gluten, tenemos un par de casos en el foro ....

Besos. :wink:
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